Нижний Новгород - акции

Из письма Александры Дубовой, мамы Саши: «При рождении у моего сына Саши произошло кровоизлияние в мозг. Он неделю находился в реанимации на искусственной вентиляции легких. Поначалу Саша развивался, как все дети, в полтора месяца начал держать голову. Но к двум годам стала заметна задержка в развитии, врачи поставили диагноз ДЦП. Мы постоянно занимаемся с сыном: делаем массаж, лечебную физкультуру, ездим на курсы реабилитации. Сейчас, в пять лет, сын сидит с поддержкой. Держась за мою руку, может пройти 20-25 шагов. Он самостоятельно ест, возится с игрушками, наизусть читает стихи, знает сюжеты любимых сказок, связно говорит. Но стоять без опоры пока не может …»  →

Из письма Евгении Карпунькиной, мамы Ильи: «Два года назад врачи поставили моему сыну диагноз «тугоухость». Тогда мы за свой счет купили два слуховых аппарата, часть их стоимости нам компенсировало государство. Но полтора месяца назад дорогое оборудование пропало, когда Илья был в детском саду. Мы до сих пор не знаем, сам он потерял или аппараты у него украли. Это просто катастрофа! Без аппаратов сын может слышать только того, кто стоит рядом и говорит очень громко...»  →

Из письма Евгении Булаевой, мамы Никиты: «Сын родился с обвитой вокруг шеи пуповиной и из-за долгого недостатка кислорода с первых дней начал отставать в развитии. Врачи определили, что у Никиты ДЦП. Летом 2013 года мы прошли курс лечения в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). После этого сын стал держать голову, начал переворачиваться, вставать и пытаться ходить с поддержкой, у него появился интерес к окружающим, он потянулся к игрушкам, полюбил слушать сказки. Но Никита совсем не говорит, самостоятельно не сидит, и руки плохо слушаются…» →

Из письма Анны Пчелкиной, мамы Светы: «После рождения Света не дышала семь минут, из-за недостатка кислорода произошло повреждение центральной нервной системы. Три недели дочка провела в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. А из больницы нас выписали только через три месяца. Света не могла сама глотать, я кормила ее через зонд, все время плакала, спала всего 30-40 минут в сутки, на окружающее не реагировала. В пять месяцев ей поставили диагноз ДЦП. Мы принимали лекарства, проходили курсы реабилитации, но все безрезультатно…» →

Из письма Татьяны Даниловой, мамы Насти: «Настя родилась восьмимесячной, во время родов у нее произошло у нее произошло кровоизлияние в мозг. С тех пор мы упорно занимаемся лечением дочери. Результаты есть: в полтора года Настя начала говорить, сейчас говорит связно, полностью понимает обращенную к ней речь, наизусть рассказывает сказки, рисует. Но в физическом развитии от сверстников отстает: без поддержки не сидит, сама не встает, не стоит и не ходит. Врачи говорят, что интеллект у Насти полностью сохранен, все шансы на развитие у нее есть, но не слушаются ноги…» →

Мальчику три года. У него врожденная сидеробластная анемия. Это означает, что организм Айрата не способен производить полноценные эритроциты крови. И как следствие – уровень гемоглобина постоянно снижается. Чтобы поднять его до приемлемого, раз в месяц Айрату делают переливания донорской крови. Из-за этого организм ребенка перегружен железом. А это грозит опасными осложнениями. Избыток вещества необходимо выводить с помощью препарата эксиджад. Но государство его не оплачивает, а у родителей Айрата нет таких денег. →

Из письма Елены Селедкиной, мамы Алины: «Алина росла обычным здоровым ребенком. Но пять месяцев назад дочка стала жаловаться на плохое самочувствие – ей все время хотелось пить, дочь очень быстро уставала. Мы сдали в поликлинике анализы, и оказалось, что у Алины повышенное содержание сахара в крови...»  →

Из письма Светланы Хайрулиной, мамы Ильдара: «Из-за родовой травмы сын более трех недель провел в реанимации. Доктора диагностировали у него поражение центральной нервной системы, нарушение циркуляции крови в мозге, отек легких, нарушение в работе сердечно-сосудистой системы. Мы использовали все возможности лечения и в больницах, и дома. Болезнь, казалось, отступила. Ильдар рос обычным ребенком. Ходил в школу, хорошо учился и не жаловался на здоровье. В свободное время увлекался моделированием роботов, даже занял восьмое место на международном конкурсе моделей робототехники. Однако два года назад здоровье Ильдара резко ухудшилось. Ему стало тяжело ходить, развился частичный паралич ног, мышцы потеряли чувствительность, сын жалуется на головные боли…»  →

Девочке год и два месяца, и она «хрустальный ребенок». Так называют детей с редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез», или врожденная ломкость костей. Кости девочки настолько хрупки, что переломы могут случиться практически от любого резкого движения. А ведь Лена уже скоро научится стоять, ходить и бегать. Именно сейчас ей срочно нужно укреплять костную ткань.  →