Нижний Новгород - акции

Девочке четыре года. У нее врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сердце Вари работает с перегрузкой, у нее часто возникает одышка, уже развивается аритмия. Спасти девочку поможет эндоваскулярная операция – дефект в перегородке закроют окклюдером, специальным устройством. Откладывать операцию уже нельзя – дефект увеличивается, нагрузка на сердце возрастает. →

Из письма Полины Шашковой, мамы Жени: «Два года назад у сына стали появляться отеки на теле, мы обратились к врачам. Из районной больницы Женю на скорой отправили в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу (НОДКБ). Врачи определили, что отеки вызваны серьезным нарушением в работе почек, обнаружили у сына нефротический синдром…»   →

Мальчику два года. У него эпилепсия. С тяжелыми приступами врачам удалось справиться. И Алеша произнес свои первые слова. Но он до сих пор не может ни сидеть, ни ходить самостоятельно. Алеше требуется серьезное восстановительное лечение, на оплату которого у его родителей нет денег. →

Девочке три года. Она боится ходить, потому что любое движение, не говоря уже о падении, может привести к перелому. У Лены врожденное заболевание несовершенный остеогенез – ее кости слишком хрупкие и ломкие. Спасти девочку поможет лечение в московской клинике, но у родителей Лены нет денег, чтобы его оплатить.  →

Из письма Елены Пашиновой, мамы Ани:  «Три года назад у Ани обнаружилось снижение слуха. Сурдолог диагностировал двустороннюю кондуктивную тугоухость 1 степени. Мы вскоре купили Ане простенькие слуховые аппараты и продолжали наблюдаться у сурдолога. Недавнее обследование показало, что слух у дочки ухудшился…» →

Из письма Ивана Кадочникова, папы Лизы:  «Болезнь у дочки обнаружили, когда ей было четыре года. У Лизы тогда появился запах ацетона изо рта, а так как у нас в семье есть случай диабета, мы встревожились и обратились к врачу. Анализы показали, что содержание сахара в крови превышает норму почти в четыре раза. С тех пор в течение семи лет мы каждый день многократно измеряли сахар и делали уколы инсулина, дочка соблюдала строгую диету. Когда Лиза пошла в школу, научилась сама себе колоть инсулин…» →

Девочке шесть лет. У нее синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Лине Жоховой срочно нужна операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. И у ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. →

Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из средств бюджета.  →

Из письма Анны Бильковской, мамы Саши: «Осенью прошлого года сын резко похудел, стал жаловаться на слабость. Мы решили, что это связано с сильными нагрузками: Саша серьезно занимался в школе (выпускной класс) и готовился к поступлению в университет. Тогда же сын простудился, справиться с простудой никак не удавалось. Мы обратились в поликлинику, сдали анализы. И оказалось, что уровень сахара в крови у Саши в четыре раза выше нормы…» →