Нижний Новгород - акции

Из письма Елены Мавриной, мамы Димы: «Весной сын перенес отит, и после этого у него ухудшился слух. В классе Дима сидит за последней партой и стал постоянно переспрашивать, что сказала учительница. Он старается читать по губам. Если не видит говорящего, то различает только очень громкую речь…» →

Из письма Юлии Королеовй, мамы Алены: «Этим летом дочке внезапно стало плохо: приступ сильнейшей головной боли, рвота и судороги. Алену доставили сначала в одну районную больницу, потом в другую, наконец перевели в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу (НОДКБ), где после обследования выявили аномалию строения сосудов…» →

Из письма Надежды Сердечной, мамы Никиты: «Беременность у меня протекала хорошо, без осложнений, анализы были в норме. А УЗИ показало, что у ребенка расщелина верхней губы и нёба, которая, как объяснил врач, будет только увеличиваться. Когда Никита родился, выяснилось, что у него тяжелая патология…» →

Из письма Екатерины Суховой, мамы Даши: «С первого дня Даша борется за жизнь. При рождении она не задышала сама. Потребовалась искусственная вентиляция легких, после которой у дочки началась "аппаратная" пневмония. Потом появились неврологические проблемы. Мы ездили из одной больницы в другую…» →

Из письма Татьяны Шаровой, мамы Ксюши: «Дочка не всегда отзывалась на обращенную речь, часто приходилось ей повторять просьбу или вопрос. Мы с мужем думали: Ксюша так увлекается игрой, что ничего вокруг не замечает. Но все же решили обратиться к педиатру, тем более что и речь у дочки была нечеткая – часть звуков она не выговаривала, а занятия с логопедом, на которые мы ее записали, не помогали. Но врач тоже не увидел причин для беспокойства…» →

Из письма Евгении Сергеевой, мамы Вани: «Диабет у Вани обнаружили шесть лет назад. Справляться с болезнью было очень сложно: с помощью шприц-ручки не получалось рассчитать нужную дозу инсулина. Когда Ваня пошел в первый класс, стало еще тяжелее. Эндокринолог рекомендовал перейти на помповую терапию…» →

Из письма Григория Панфилова, папы Дани: «Даня родился раньше срока, в тяжелом состоянии, сам не начал дышать. 21 день сын находился в реанимации. Когда Данино состояние стабилизировалось, его выписали домой. Первое время Даня нормально развивался: начал держать голову, пытался ползать. Но потом стало заметно, что ножки и ручки у него сильно скованы спастикой, после обследования сыну поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез…» →

Шестнадцатилетнюю Ульяну Исакову из Нижнего Новгорода называют Дюймовочкой – она очень маленькая по сравнению со своими ровесницами. Виной тому редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Три года читатели Русфонда помогали Ульяне собирать деньги на курсовое лечение гормоностимулирующим препаратом, благодаря которому девочка выросла на 18 см, сейчас ее рост – 145 см. Для завершения курса лечения Ульяне необходим еще один курс препарата. Девочка живет вдвоем с бабушкой, весь их доход – крошечная пенсия. Денег на дорогое лекарство нет. →

Из письма Юлии Луковниковой, мамы Сёмы: «У меня двойняшки. Арсений родился здоровым, а Сёма – с патологией ног: обе стопы вывернуты пятками вперед, пальцы неподвижны. Врачи роддома предположили косолапость и рекомендовали после выписки обратиться к ортопеду. В четыре месяца Сёма перенес первую операцию по коррекции стоп – их положение частично исправили. Но в ходе лечения врачи уточнили диагноз. У сына оказалось тяжелое системное заболевание – артрогрипоз…» →