Нижний Новгород - акции

Из письма Анастасии Лебедевой, мамы Акима: «Сын рос здоровым, регулярные обследования, в том числе и для военкомата, проходил успешно. Но два года назад он стал замечать, что кисть левой руки начала слабеть и худеть. Аким пытался поправить положение с помощью спорта, но становилось только хуже, по одному стали отказывать пальцы. Невролог нашей местной больницы предположил у сына защемление лучевого и локтевого нервов, назначил лечение – массаж, физиотерапию. Лечение не помогало...» →

Из письма Вероники Мигуновой, мамы Алисы: «Алиса родилась абсолютно здоровой. Но в год мы стали замечать, что дочка немного клонит головку вправо, и обратились к ортопеду. Он поставил диагноз „кривошея новорожденных“ и рекомендовал ношение специального воротника. Но воротник не помогал. Через некоторое время дочка попала в инфекционную больницу с подозрением на ротавирусную инфекцию. Точный диагноз поставить долго не получалось. Алисе становилось все хуже, рвота не прекращалась, ребенок таял на глазах. Тогда один из врачей предположил наличие опухоли головного мозга, и после проведенной компьютерной томографии диагноз подтвердили. Алису прооперировали...» →

Из письма Ольги Шевчук, мамы Вероники: «До шести месяцев дочка развивалась по возрасту, потом мы стали замечать, что ребенок как будто слабеет. Веронике провели курс массажа, и все на некоторое время пришло в норму – дочка стала хорошо переворачиваться, пыталась ползать. Мы ждали, когда она начнет самостоятельно вставать, садиться, но этого не происходило. Невролог успокаивал, говорил, что нужно просто подождать. В мае 2017 года мы обратились в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу, где после проведенного генетического анализа Веронике был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия...» →

Из письма Любови Румянцевой, мамы Вики: «До полутора лет Вика росла здоровым ребенком. Потом она заболела бронхитом, и мы попали в больницу. После выписки у дочери была сильнейшая слабость. Она практически не двигалась. Врачи долго не могли поставить диагноз. Только после генетического анализа выяснилось, что у Вики синдром Ретта (редкое генетическое заболевание, сопровождаемое утратой уже приобретенных двигательных навыков и речи. – Русфонд). Лекарства от такой болезни нет. Единственный способ лечения – постоянная реабилитация и усиленные занятия...» →

Из письма Анны Шаровой, мамы Алисы: «Роды были сложными из-за тугого обвития пуповиной, несколько дней Алисе пришлось провести на аппарате искусственной вентиляции легких. Практически сразу стало понятно, что дочка отстает в физическом развитии. В три месяца она еще не могла самостоятельно удерживать голову, но врачи говорили, что нужно просто подождать. В итоге диагноз ДЦП Алисе поставили только в девять месяцев. Мы сразу начали активно заниматься лечением ребенка...» →

Из письма Инны Стоговой, мамы Кристины: «Кристина родилась недоношенной, но до четырех месяцев мы не замечали никаких проблем со здоровьем дочки. Потом буквально в течение нескольких дней произошел резкий откат в развитии: ребенок практически перестал двигаться, дочка просто лежала на спинке и гулила. По словам врачей, беспокоиться не стоило, все объяснялось тем, что ребенок родился раньше срока. Но после обследования в Нижегородской областной детской клинической больнице в январе 2018 года дочке был поставлен диагноз "спинальная мышечная атрофия"…» →

Арсений Слободенюк живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой, одиннадцатилетней Линарой. В первые же дни жизни у мальчика выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути и кишечник забивает густая слизь, которая мешает работе легких и пищеварительной системы. Для того чтобы мальчик мог нормально дышать, необходима целая схема терапии, включающая лекарства, ингаляции, лечебную гимнастику и дренажный виброжилет. Но он стоит больше полумиллиона рублей, таких денег в семье нет →

Из письма Надежды Галкиной, мамы Саши: «Саша родился раньше срока, три недели после своего появления на свет сын находился в больнице в тяжелом состоянии. В год ему поставили диагноз ДЦП, начался долгий период восстановления. В четыре года добавился новый диагноз: симптоматическая эпилепсия. Но мы не опустили руки – с помощью благотворителей сын постоянно проходил лечение в различных клиниках и реабилитационных центрах, в том числе и в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Юлии Юмаевой, мамы Арсения: «Еще во время беременности на УЗИ врачи заметили, что у сына есть проблемы с пищеварительной системой. После рождения Арсений сразу попал в реанимацию. В больнице сын провел целый месяц – ему чистили кишечник, стимулировали пищеварительную систему. Во время лечения врачи сделали генетический анализ, который показал, что у Арсения муковисцидоз – наследственное генетическое заболевание, которое поражает железы внутренней секреции. При этой болезни выделяется густая слизь, которая вызывает нарушение пищеварения и затруднение дыхания...» →