Нижний Новгород - акции

Из письма Юлии Юмаевой, мамы Арсения: «Еще во время беременности на УЗИ врачи заметили, что у сына есть проблемы с пищеварительной системой. После рождения Арсений сразу попал в реанимацию. В больнице сын провел целый месяц – ему чистили кишечник, стимулировали пищеварительную систему. Во время лечения врачи сделали генетический анализ, который показал, что у Арсения муковисцидоз – наследственное генетическое заболевание, которое поражает железы внутренней секреции. При этой болезни выделяется густая слизь, которая вызывает нарушение пищеварения и затруднение дыхания...» →

Из письма Григория Панфилова, папы Дани: «Даня поначалу развивался как все, хотя и появился на свет преждевременно. Но во время очередного осмотра врач заподозрил нарушения, и после обследования у сына диагностировали ДЦП, спастический тетрапарез. Началось восстановительное лечение – массажи, лечебная физкультура. Благодаря лечению в два с половиной года сын начал делать первые шаги с поддержкой. Но из-за сильной спастики у Дани образовались подвывихи суставов. Несколько лет мы добивались операции, после нее сыну пришлось заново учиться стоять, делать первые шаги. В июле 2018 года мы обратились за помощью в Русфонд, чтобы оплатить Дане лечение в Институте медицинских технологий…» →

Из письма Инны Стоговой, мамы Кристины: «Дочка родилась раньше срока, никаких патологий врачи не обнаружили. Но в четыре месяца Кристина перестала удерживать голову, лежа на животе, и переворачиваться, практически перестала двигаться. Врачи говорили, что дело в недоношенности и со временем состояние дочки придет в норму. Но этого не произошло. В январе 2018 года после обследования в Нижегородской областной детской клинической больнице Кристине был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия...» →

Из письма Елены Сосниной, мамы Вани: «Сын проглотил канцелярскую кнопку, она попала в правый главный бронх. Это случилось в марте этого года. Была повреждена трахея, во время операции Ваня дважды пережил клиническую смерть, из-за чего получил тяжелое гипоксически-ишемическое поражение вещества мозга. Врачи говорили, что только время покажет, останется сын в вегетативном состоянии или сможет развиваться. После выписки из больницы Ваня практически не двигался, не мог сидеть, ходить, держать голову, не разговаривал, кушал только протертую пищу. После нескольких курсов реабилитации в больнице и в санатории сын научился сидеть, переворачиваться на бок, даже ходить с поддержкой за обе руки…» →

Из письма Елены Соколовой, мамы Миши: «Через два месяца после рождения у сына выявили редкое генетическое заболевание – врожденный центральный гиповентиляционный синдром, или синдром Ундины. У детей с таким диагнозом нарушено дыхание во время сна, но Миша поначалу не мог самостоятельно дышать, даже когда не спал. Сына подключили к аппарату искусственной вентиляции легких…» →

Из письма Натальи Вилковой, мамы Марины: «Диагноз "медуллобластома" – опухоль в мозжечке дочке поставили в пять лет. Марину сразу прооперировали, но опухоль не удалось удалить полностью. Для того чтобы устранить ее остатки, дочке пришлось пройти восемь кусов химиотерапии и лучевую терапию. Первый курс химиотерапии прошел сложно, Марина плохо себя чувствовала, почти не ходила, не узнавала родных, ела только фруктовое пюре. Но со временем состояние стабилизировалось, после четвертого курса терапии опухоль полностью ушла…» →

Из письма Екатерины Ковалевой, мамы Димы: «Когда Диме было пять лет, я заметила, что у него проблемы со слухом: сын не отзывался, когда к нему обращались, постоянно переспрашивал. Кроме того, иногда путал окончания слов. В шесть лет он начал заниматься с логопедом, но, несмотря на это, продолжал ошибаться в звукопроизношении. Логопед утверждала, что проблема в том, что Дима не слышит себя. Мы обратились к врачу в поликлинике по месту жительства, но там нам сказали, что все в порядке. Когда сын пошел в школу, учительница также обратила внимание на проблемы со слухом – Дима совсем не мог писать диктанты…» →

Из письма Елены Зиновьевой, мамы Коли: «Беременность у меня проходила тяжело, на 30-й неделе экстренно провели кесарево сечение. Родилась двойня – Артем и Коля, еле живые, легкие у обоих не раскрылись. Врачи спасли малышей, Артем пошел на поправку, а Коля оставался слабым. Голова у него была странной формы – вытянутая вверх, затылок плоский. Врачи сказали, со временем все нормализуется. Но тут еще беда: кардиолог выявила порок сердца. В полтора месяца у Коли произошла остановка дыхания, вновь сына выхаживали реаниматологи…» →

Из письма Евгении Артамоновой, мамы Кати: «Еще до рождения дочки УЗИ выявило у нее деформацию черепа. Сразу после рождения Кати диагноз подтвердился: голова у моей малышки была вытянута кверху башенкой, виски будто сдавлены. После нескольких обследований врачи пояснили, что у Кати сложная деформация черепа, вызванная генетическим нарушением. Преждевременное заращение швов черепа приводит к повреждению головного мозга. Головной мозг активно растет до двух лет, а сросшиеся кости черепа не дают мозгу нормально развиваться…» →