Японские ученые усомнились в эффективности препарата фавипиравир при лечении COVID-19 на ранней стадии
Фото: pixabay.com
Исследование проходило с марта до середины мая 2020 года, в нем участвовали 89 пациентов с коронавирусом, у которых симптомы заболевания были легкими или даже отсутствовали, в 47 медучреждениях Японии. 44 участника получали фавипиравир перорально начиная с первого дня госпитализации, 45 участников – с шестого дня (один человек вышел из исследования после распределения по группам). Позднее у 19 испытуемых ПЦР-тест не подтвердил коронавирусную инфекцию – таким образом, ученые оценивали состояние 36 пациентов в группе с ранним началом лечения и 33 пациентов в группе с отсроченным началом.
Руководитель исследования – профессор Университета Фудзита Ёхэи Дои – ранее рассказал японскому агентству Киодо, что охват клинических испытаний слишком мал для получения статистически значимых результатов. Тем не менее ни у одного пациента не наблюдалось прогрессирования заболевания, ни один не умер в течение 28 дней наблюдения. Скорость очищения организма от коронавируса (вирусный клиренс), которую оценивали на шестой день исследования, то есть на шестой день лечения препаратом у первой группы и до начала лечения у второй, была выше в первой группе, однако эти различия статистически важными ученые не сочли. В дальнейшем исследователи Университета Фудзита планируют изучать применение фавипиравира при лечении средних и тяжелых форм COVID‑19.
15 апреля в оборот в РФ был выпущен третий отечественный препарат для лечения COVID-19 на основе фавипиравира – коронавир. Минздрав РФ ранее зарегистрировал этот препарат для терапии легкой и среднетяжелой форм течения коронавирусной инфекции.
Производители утверждают, что в ходе регистрационных клинических исследований было доказано, что лекарство блокирует репликацию вируса. До коронавира министерство регистрировало еще два препарата на основе фавипиравира – авифавир и арепливир.
