Организация, объединяющая пациентов с заболеваниями сетчатки, объявила конкурс для ученых

Руководитель межрегиональной общественной организации (МОО) «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин, которая объединяет российских пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки глаза – синдромом Ашера, пигментным ретинитом, амаврозом Лебера, болезнью Штаргардта и многими другими, рассказал:

– Мы объявили конкурс на разработку идеи терапии наследственной дистрофии сетчатки. По его итогам будет выделено четыре гранта по 100 тыс. руб. на подготовку обзора с подробным обоснованием предложенной идеи.

По мнению организаторов, несмотря на прогресс науки, такой конкурс необходим. Ведь сейчас существует терапия только для одного заболевания сетчатки глаза. Между тем этих заболеваний насчитывается более 1,5 тыс., поэтому необходима проработка большого количества исследовательских идей.

– Задача нашего конкурса – обнародование самых разумных и реализуемых идей с последующим возможным их включением в планы работы ведущих научных учреждений страны, – отметил Кирилл Байбарин.

Напомним, что МОО «Чтобы видеть!» ведет сбор на доклинические испытания препарата генной терапии для болезни Штаргардта. Русфонд подробно рассказывал об этом сборе и его промежуточных итогах в заметках «О мышах и людях» и «Народная наука».

Чтобы принять участие в конкурсе, который объявила МОО «Чтобы видеть!», нужно ознакомиться с положением конкурса и заполнить заявку на сайте looktosee.ru/projects.