«Круг добра» будет обеспечивать лекарствами детей с орфанными заболеваниями из перечня программы «14 высокозатратных нозологий»

Фото: Etactics/Unsplash.com

24 ноября депутаты Государственной думы приняли в третьем чтении закон, который регламентирует финансирование лекарственного обеспечения детей до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), за счет бюджета фонда «Круг добра».

По федеральной программе «14 высокозатратных нозологий» Министерство здравоохранения РФ приобретает за счет федерального бюджета препараты, необходимые пациентам всех возрастов со следующими заболеваниями: гемофилия; муковисцидоз (в список предоставляемых лекарств для его лечения не входит инновационная генная терапия. – Русфонд); гипофизарный нанизм; болезнь Гоше; злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей; рассеянный склероз; гемолитико-уремический синдром; мукополисахаридоз I, II и VI типа; юношеский артрит с системным началом; апластическая анемия неуточненная и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта – Прауэр); также препаратами обеспечиваются лица, перенесшие трансплантацию органов и (или) тканей.

С 1 января 2023 года дети с перечисленными заболеваниями будут обеспечиваться лекарствами за счет средств, выделяемых фонду «Круг добра». Взрослым закупки лекарств будут осуществляться из федерального бюджета.

Напомним, что законопроект был внесен в Госдуму 28 сентября этого года.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд