Радио Шансон
Московская область
Аня Еремина
6 месяцев, п. Томилино
недоразвитие костей грудной клетки, деформация черепа, требуется лечение шлемами и многоэтапный генетический анализ
Сбор
завершен
завершен
Собрано
275 000 ₽
Требовалось
275 000 ₽
Собрано 275 000 руб. Госпитализация в июне–2016
Один московский фонд внесет 92 000 руб.
8700 руб. собрали ученики 2 «Б» класса школы № 1415 (г. Москва)
4632 руб. собрали читатели «Новой газеты»
141 853 руб. перечислено из средств, собранных для Миры Султановой в рамках акции «ШАНС»
27 815 руб. собрали наши читатели
У Ани редкая врожденная патология – гипофосфатазия (нарушение минерализации костей). У нее сильно деформированы кости черепа и грудной клетки. Но генетики нас обнадежили: если сделать подробное исследование и по его результатам – точную диагностику, то можно будет сразу начать лечение, которое поможет укрепить костную ткань. Исследование сложное и дорогостоящее, проводится в течение четырех месяцев. А уже сейчас нужно срочно начинать исправление формы черепа с помощью специальных шлемов, иначе мозг будет сдавлен. Это скажется на зрении и слухе. Оплатить исследование и изготовление шлемов у нас нет возможности. Мужа (он работал водителем) недавно уволили. Вся надежда на вас! Евгения Еремина, Люберецкий район.
8700 руб. собрали ученики 2 «Б» класса школы № 1415 (г. Москва)
4632 руб. собрали читатели «Новой газеты»
141 853 руб. перечислено из средств, собранных для Миры Султановой в рамках акции «ШАНС»
27 815 руб. собрали наши читатели
У Ани редкая врожденная патология – гипофосфатазия (нарушение минерализации костей). У нее сильно деформированы кости черепа и грудной клетки. Но генетики нас обнадежили: если сделать подробное исследование и по его результатам – точную диагностику, то можно будет сразу начать лечение, которое поможет укрепить костную ткань. Исследование сложное и дорогостоящее, проводится в течение четырех месяцев. А уже сейчас нужно срочно начинать исправление формы черепа с помощью специальных шлемов, иначе мозг будет сдавлен. Это скажется на зрении и слухе. Оплатить исследование и изготовление шлемов у нас нет возможности. Мужа (он работал водителем) недавно уволили. Вся надежда на вас! Евгения Еремина, Люберецкий район.
Опубликовано 29 апреля 2016
Деньги собраны 3 июня 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Девочке жизненно необходимо сложное генетическое исследование (полноэкзомное секвенирование). Устранить деформацию черепа помогут краниальные шлемы (ортезы). Изготавливают их индивидуально, меняют по мере роста головы. Носить шлемы нужно будет около года, пока череп не примет анатомически правильную форму
История болезни
30 мая 2016
Ане Ереминой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Ане надели специальный шлем-ортез, придающий костям черепа анатомически правильную форму. Ортез изготовили по индивидуальным размерам, всего потребуется два-три ортеза, девочка будет их носить в течение года.
Евгения, мама Ани, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», читателей Русфонда и «Новой газеты».
Евгения, мама Ани, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», читателей Русфонда и «Новой газеты».
