Яндекс.Метрика
Сережа родился со сломанной рукой, врачи районного роддома решили, что это нервное отклонение. До двух лет нам не могли поставить диагноз, хотя сын часто ломал ребра, руки, плакал от боли. После третьего перелома подряд травматолог из районной больницы сказал, что это несовершенный остеогенез, неизлечимая болезнь. Мы обратились в клинику Глобал Медикал Систем, Сережа прошел уже девять курсов лечения. Почти два года не было ни одного перелома, а сейчас они снова возобновились. В основном, страдают ноги. После очередного гипса Сережа начал понемногу ходить с ходунками, но упал и снова сломал бедро со смещением. Сейчас ему запретили даже вставать на ноги, но и лежать нельзя, мышцы тела ведь укреплять надо. А как укреплять, если он сломал руку, просто закрывая дверь? Сидеть сын тоже не может – у него сколиоз. А ноги деформированы настолько, что без операции уже не обойтись, но платить за нее нечем. Живем на небольшие заработки мужа да на пособие по уходу за бабушкой. А детей в семье трое, старшему 14 лет. Пожалуйста, не оставляйте нас! Ольга Петришина, Украина.
Опубликовано 28 августа 2014

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Чтобы Сережа мог передвигаться, нужно исправлять деформации ног, возникшие из-за частых сложных переломов».

История болезни

3 декабря 2014

Сереже Петришину начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Как сообщает профессор Наталья Белова, Сережа пройдет курс терапии препаратом памидронат. Это лекарство поможет укрепить костную массу и подготовить мальчика к хирургическому вмешательству по исправлению деформации ног.
Сережина мама Ольга благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.