Яндекс.Метрика
У сына тяжелое генетическое заболевание, в его организме не вырабатываются необходимые ферменты, не выводятся токсины. Ему жизненно необходим препарат элапраза. Мы благодарны всем телезрителям «Первого канала» и читателям Русфонда, кто откликнулся на нашу беду. Вадик теперь может брать и удерживать игрушки, ходит не спотыкаясь. Заметно улучшилось его умственное развитие. Сын более внятно говорит, рассматривает картинки в книгах, повторяет слова, стал сосредоточенным, внимательным. По мнению врачей у него есть шансы на восстановление. Но лечение нельзя прерывать, а элапраза – один из самых дорогих препаратов в мире и единственное наше спасение. Помогите нам снова! Ирина Мишкина, Татарстан.
Опубликовано 14 августа 2014

Руководитель отделения межрегионального медико-генетического центра Республиканской клинической больницы Зульфия Вафина (Казань): «В состоянии Вадика заметна положительная динамика: увеличился объем двигательных функций, улучшилось общее состояние. Терапию необходимо продолжить».