Яндекс.Метрика
На Украине неродственные пересадки не делают, спасибо российским врачам, что согласились нас принять. Благодарим и читателей Русфонда, которые помогли дочке! Первую трансплантацию Лере провели в Санкт-Петербурге в марте прошлого года. Костный мозг после операции прижился, хорошо работал. Только ремиссия продлилась недолго, уже летом болезнь вернулась, произошел рецидив, а за ним еще два. С помощью химиотерапии сдержать болезнь не удается, поэтому доктора советуют снова сделать пересадку. На этот раз донором станет Лерин папа. Это необходимо, чтобы вывести дочку из рецидива. За три года Лера перенесла большое количество болезненных процедур, тяжелое лечение, инфекционные осложнения. Оплатить новую пересадку мы не можем, работает только муж, зарплата у него маленькая. Помогите спасти дочь! Илона Сливина, Украина.
Опубликовано 14 августа 2014

Наталья Станчева

Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
У Леры обнаружена генетическая аномалия – так называемая филадельфийская хромосома, что намного осложняет течение болезни. Чтобы не допустить нового рецидива, необходима трансплантация костного мозга

История болезни

8 ноября 2014

Умерла Лера Сливина.

После повторной трансплантации костного мозга ремиссия не наступила. Девочка долго находилась в реанимации. Возникли тяжелые инфекционные и неврологические осложнения.
Мы приносим глубокие соболезнования Лериным родителям, Виталию и Илоне.