Краснодар-акции

Из письма Ангелины Прохоровой, мамы Ярика: «Роды у меня были тяжелыми и затяжными, после рождения сын не задышал. Ярика реанимировали и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи выявили у него поражение мозга из-за кислородного голодания. Первые полгода его обследовали специалисты краевых больниц, уточняли диагноз. Сын совсем не развивался, появились судорожные приступы. К счастью, противосудорожная терапия, подобранная петербургскими врачами, помогла сократить их количество. Медицинский запрет на реабилитацию сняли, и мы начали активно заниматься с малышом...» →

Из письма Александры Беляк, мамы Тёмы: «В год у сына выявили тугоухость 2-й степени, а к четырем годам слух у него еще снизился. Врачи диагностировали двустороннюю тугоухость 3–4-й степени, сказали, что Тёме срочно необходимы слуховые аппараты, и обнадежили, что с ними он будет нормально слышать и начнет говорить. Мы купили аппараты, научили сына их носить и очень скоро достигли результата: Тёма заговорил! В пять лет он пошел в детский сад для глухих и слабослышащих детей. А спустя год заболел сальмонеллезом, который дал осложнение – полиартрит. К сожалению, слух опять стал ухудшаться...» →

Из письма Екатерины Головачевой, мамы Захара: «Сын начал ползать и ходить в срок, но быстро уставал, капризничал и просился на руки. К трем годам стало заметно, что у него слабые ноги, он часто спотыкался и падал. Мы обращались к разным специалистам, они говорили, что у Захара задержка развития, назначали лекарства и укрепляющие процедуры, но ни массажи, ни лечебная физкультура не помогали – сын не мог даже ходить по лестнице и самостоятельно одеваться. Только в семь лет после многочисленных обследований и консультаций врачи предположили, что у него генетическое заболевание, при котором атрофируются мышцы...» →

Из письма Лилит Габриелян, мамы Лики: «Дочка родилась в тяжелом состоянии, долго лежала в реанимации, дышала с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, потом еще два месяца ее выхаживали в больнице. Дома Лика была очень беспокойной, почти не спала, плохо ела, отставала в развитии – не держала голову, не пыталась переворачиваться. В год ей диагностировали детский церебральный паралич...» →

Из письма Анжелы Ковалевской, мамы Андрея: Сын родился в тяжелом состоянии, первые полтора месяца дышал только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Врачи говорили, что Андрюша будет отставать в развитии, но со временем окрепнет и догонит сверстников. Однако сын оставался неподвижным, руки и ноги были скованы спастикой. К году ему диагностировали детский церебральный паралич, оформили инвалидность. Муж не выдержал, ушел, но я не сдалась, возила сына в разные клиники и специализированные центры, два курса лечения помог оплатить Русфонд – спасибо большое всем, кто нас поддержал! Теперь Андрей уверенно стоит у опоры..." →

Из письма Ольги Сойко, мамы Кати: «Дочка родилась с синдромом Дауна, потом у нее выявили серьезный порок сердца – не было межпредсердной перегородки. Катюша перенесла несколько операций, последняя прошла с осложнениями, дочку пришлось спасать. В итоге пострадал мозг и нервная система, врачи признали, что ничего больше сделать для нее не могут. С тех пор Катя не улыбается, тело сковано спастикой. Ей диагностировали детский церебральный паралич. Самые простые навыки даются дочке с трудом...» →

Из письма Анастасии Малицкой, мамы Миши: «Сын вовремя начал ходить и заговорил, рос физически активным. Но часто болел простудой, которая приводила к отитам. Примерно с трех с половиной лет я заметила, что он не всегда реагирует на просьбы. В поликлинике проблем не выявили, предположили, что это связано с характером ребенка. А в шесть лет после очередного отита Мише диагностировали снижение слуха, посоветовали удалить аденоиды, после чего, как сказал врач, слух улучшится. В марте сыну сделали операцию. Но лучше слышать Миша не стал, и сурдолог диагностировал двустороннюю тугоухость...» →

Из письма Зои Чернушенко, мамы Киры: «В месяц у дочки случился инсульт. Кира долго плакала, затем стала вялой и заснула. Правая рука подергивалась, разбудить дочку мне никак не удавалось. В районной больнице, куда я срочно отвезла малышку, сделали снимки и обнаружили кровоизлияние в правом полушарии мозга. Было очень страшно! Через сутки дочку прооперировали нейрохирурги краевой больницы. Домой Кирочка вернулась с парализованной левой половиной тела, но, как сказали врачи, с перспективами выздоровления...» →

Из письма Юлии Потаповой, мамы Виолетты: «Симптомы болезни появились у дочки после года. Ноги ослабли, она часто падала. Неврологи предположили спинальную мышечную атрофию, а генетический анализ подтвердил диагноз. Врачи предупредили, что болезнь неизлечима, остановить атрофию мышц невозможно, но мы научились жить в новой реальности. К пяти годам спина Виолетты искривилась до крайней степени, и мы решились на операцию в Центре Илизарова в Кургане. Хирурги зафиксировали позвоночник дочки с помощью специальной конструкции...» →