Краснодар-акции

Из письма Анжелы Ковалевской, мамы Андрея: «За месяц до родов на фоне высокого артериального давления у меня развился гестоз – это осложнение беременности, указывающее на генетическую несовместимость матери с ребенком. Врачи экстренно сделали кесарево сечение, когда я уже была в состоянии комы. Андрюша родился недоношенным, весил чуть больше двух килограммов. Дышать самостоятельно, без аппарата искусственной вентиляции легких, начал только через полтора месяца. При выписке врачи говорили, что сын сначала будет отставать в развитии, но позже догонит ровесников. Но Андрюша лежал неподвижно, мышцы его рук и ног были скованы спастикой. Так борьба за жизнь перешла в борьбу за здоровье: врачи, процедуры, лекарства. К году сыну был поставлен диагноз ДЦП...» →

Из письма Альбины Курбатовой, мамы Вики: «Дочка родилась без патологий и развивалась согласно графику новорожденных. Но только кушала очень мало и медленно росла. Педиатр по месту жительства недостатков в развитии не замечала. Когда Вике было полгода, мы по собственной инициативе обратились к неврологу. После обследования врачи диагностировали у дочки редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости...» →

Из письма Анастасии Якушевой, мамы Максима: «Максим, как сказали врачи, родился здоровым. А к шести месяцам я стала замечать, что сын все делает несимметрично: переворачивается только через один бок, игрушки берет и тянется к ним только левой рукой, а правая рука зажата в кулачок и поджата к туловищу. Сыну поставили диагноз „правосторонний гемипарез“, провели нужное лечение. А в девять месяцев появился еще один диагноз: ДЦП...» →

Из письма Карины Мирошниченко, мамы Ромы: «Сын родился с синдромом Дауна. Рома поздно начал ходить, первые слова произнес лишь в три года. А потом вдруг замолчал. Врачи меня уверяли, что со слухом у сына проблем нет, это особенности его основного заболевания. В моторном развитии он почти догнал сверстников – бегает, прыгает, частично себя сам обслуживает. Но речи до сих пор нет: объясняется жестами, берет за руку и ведет, куда ему нужно. Я стала замечать, что сын не всегда реагирует на обращенную речь, и тогда решила обратиться к сурдологу...» →

Из письма Аллы Рогозней, мамы Юли: «Когда Юле исполнилось 13 лет, я стала замечать, что она сильно сутулится, а грудная клетка будто деформирована. Кроме того, дочка стала жаловаться на боли в спине и в сердце. Я показала ребенка ортопеду в Детском диагностическом центре (Краснодар). Юлю обследовали и диагностировали сколиоз. Врач назначил гимнастику, санаторно-курортное лечение...» →

Из письма Юлии Пименовой, мамы Дамира: «О том, что у сына врожденный порок развития – диафрагмальная грыжа, – мы узнали еще до его рождения во время УЗИ. У Дамира в диафрагме образовалось отверстие, и органы, которые расположены в брюшной полости, сместились в грудную клетку. Такой порок для новорожденных детей грозит летальным исходом. Сына прооперировали в краевом перинатальном центре. Мы были счастливы и думали, что все позади! Но произошло осложнение – омертвление тонкой кишки, срочно потребовалась новая операция. В итоге от кишечника у Дамира осталось только 12 см...» →

Из письма Натальи Василевич, мамы Вани: «Когда я была на 33-й неделе беременности, у сына обнаружили порок развития спинного мозга – Spina bifida. Прервать беременность было невозможно. Муж, узнав об этом, нас бросил. Операцию по иссечению грыжи провели на десятый день в Детской краевой клинической больнице (Краснодар). Все прошло успешно, но врачи обнаружили у Ванечки еще и водянку головного мозга. В полгода ему установили шунт, голова перестала увеличиваться, и ребенок начал активно развиваться интеллектуально. Сыну пришлось пережить еще несколько операций...» →

Из письма Марии Блиновой, мамы Кеши: «До двух месяцев сын нормально развивался, затем мы стали замечать отклонения в развитии. Кеша не научился сидеть, как все дети в полгода, не пробовал ползти. Врачи говорили, что все еще придет в норму. Мы не поверили и обратились в вышестоящие медицинские инстанции, требуя внимания к здоровью ребенка. Нас направили в детскую краевую больницу, и к году Кешу признали ребенком-инвалидом по неврологии. Причины заболевания до сих пор неясны. Болезнь не только затормозила развитие, но и привела к ухудшению слуха: у Кеши сенсоневральная тугоухость 4-й степени...» →

Из письма Гюльжахры Магарамовой, мамы Тимура: «Тимур – наш третий ребенок. Он родился с искривленными ножками, стопы были подогнуты вовнутрь, хотя во время беременности никаких патологий врачи не находили. В роддоме сыну поставили диагноз „врожденная косолапость“ и посоветовали обратиться к детскому ортопеду. Специалисты нашего города осмотрели Тимура и отправили нас в Новороссийск, в клинику „Орто-Н“, где этот порок успешно лечат с помощью метода Понсети. Лечение нужно начинать не откладывая...» →