Яндекс.Метрика
Сын родился в срок, развивался по возрасту: гулил, смеялся, откликался на имя, брал игрушки, переворачивался. А в пять месяцев у него случился приступ судорог. В клинике, куда мы обратились за помощью, поставили диагноз «тяжелая форма эпилепсии, синдром Веста», прописали противосудорожные лекарства, их пришлось несколько раз заменять. Судороги стали редкими, но устранить их полностью никак не удавалось.  За это время Карен ослабел, почти не двигался, ни на что не реагировал. И только когда сыну подобрали препарат сабрил, приступы ушли и малыш вернулся к жизни: заново учился переворачиваться, удерживать голову, опять стал улыбаться. Если прервать лечение, вернутся приступы и развитие остановится. Но проблема в том, что сабрил не зарегистрирован в России и покупать его нужно самим. Раньше нам удавалось справляться самостоятельно, но сейчас наши финансовые возможности уже исчерпаны. А из средств госбюджета сабрил не выдают. Пожалуйста, помогите!

Оксана Ханджян,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 декабря 2021
Деньги собраны 6 декабря 2021

Дарья Маринкина

Невролог
Детская городская больница (Армавир)
«У Карена органическое поражение головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста. Ребенку по жизненным показаниям требуется продолжить терапию препаратом сабрил (вигабатрин), который эффективно купирует судорожные приступы. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
comments powered by HyperComments