Яндекс.Метрика
Из-за врожденного нарушения развития, вызванного генетической поломкой, дочка сильно отстает в росте от своих сверстников. В шестилетнем возрасте Вика совсем перестала расти. Эндокринолог рекомендовал инъекции гормоном роста. Благодаря терапии за год Вика выросла на 11 см! Это очень хороший результат, сейчас рост дочки – 124 см, и она продолжает расти. Хотя пока еще в классе она самая маленькая по росту. Врачи говорят, что прекращать прием гормона никак нельзя. Это единственный шанс для Вики не только подрасти, но и избежать тяжелых осложнений в будущем, поскольку при этом синдроме страдают и внутренние органы. Но гормональный препарат растан не предоставляется бесплатно, так как в инвалидности Вике отказали. В прошлом году собрать средства на лекарство нам помогал Русфонд – мы благодарны всем, кто откликнулся! Но запасы препарата уже подходят к концу. Просим помощи и на этот раз: купить его нам не по силам – доходы скромные, растим двоих детей. Прошу вас, помогите, пожалуйста!

Альбина Курбатова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 декабря 2021
Деньги собраны 17 января 2022

Асмине Карамян

Детский эндокринолог
Детская краевая клиническая больница (Краснодар)
«У Вики синдром Шерешевского – Тёрнера – генетическая патология, одним из признаков которой является задержка роста . Назначенная терапия гормоном роста – препаратом растан – дает положительный эффект. Необходимо продолжать гормональное лечение, это позволит стимулировать рост и нормализовать физическое развитие девочки».
comments powered by HyperComments