Екатеринбург-акции

Из письма Юлии Пустынниковой, мамы Ксюши: «До шести месяцев дочка росла и развивалась согласно возрасту. Мы ждали, что она вот-вот начнет сидеть, но Ксюша была слаба и смогла сесть только через два месяца после курса массажа. В год педиатр во время осмотра заметил, что у дочки слабая опора на ноги и отправил нас на обследование в Областную детскую больницу в Екатеринбурге. Там нам поставили предварительный диагноз „спинальная мышечная атрофия“, который, к нашему ужасу, подтвердился после сдачи генетических анализов. Дочка развивается интеллектуально по возрасту, но физически слаба...» →

Из письма Юлии Самойловой, мамы Жени: «Наш сыночек родился раньше срока очень больным. До полутора лет кардиолог и окулист не разрешали нам никакой активной реабилитации. А основной диагноз, который поставили Жене, – „детский церебральный паралич“. К сожалению, реабилитация во всех государственных клиниках, где полагалось бесплатное лечение в связи с инвалидностью, не приносила никакого эффекта. Нам говорили, что ребенка не поднять, он будет тяжелым инвалидом. Сейчас Женечка разговаривает, считает, читает, рисует, пишет буквы, сам придумывает разные игры, истории. Кроме того, сын самостоятельно кушает, сидит с поддержкой, ползает по-пластунски. Большую часть навыков Женя приобрел после трех курсов лечения по методике Петё...» →

Из письма Натальи Астапенко, мамы Степы: «Степа появился на свет с врожденной двусторонней косолапостью. Его стопы были подвернуты внутрь, а пяточки подняты вверх. Уже на третьей неделе после рождения мы начали лечение сына. До трех месяцев Степе гипсовали ножки, а в три месяца сделали операцию – рассекли пяточное сухожилие для коррекции неправильного положения стопы. Потом снова было гипсование и долгое восстановление. Врачи отмечают, что правая стопа лучше поддалась коррекции: она в целом ровная, пальчики немного подворачиваются вовнутрь. С левой стопой дела намного хуже: на нее нет опоры, при ходьбе сын наступает на носочки, стопа подворачивается вовнутрь...» →

Из письма Артема Чувирова, папы Маши: «Роды у жены были тяжелые, в результате у дочки произошло кровоизлияние в головной мозг и ее полтора месяца выхаживали в больнице. На наше счастье, у Маши сохранился интеллект, и мы не потеряли надежду на восстановление. Благодаря нескольким курсам реабилитации в разных медицинских центрах, частично за наш счет, частично на деньги благотворителей, в том числе читателей Русфонда, спасибо всем большое, есть прогресс...» →

Из письма Анны Коврижных, мамы Нади: «В год дочка переболела гнойным менингитом, после этого слух у нее стал постепенно ухудшаться. Я не сразу поняла это. Лор в поликлинике сказал, что у Нади серные пробки, надо прочистить уши каплями. Прочистили, но слух лучше не становился. Уже когда Надя пошла в школу, я показала дочку сурдологу в областном сурдологическом центре „Бонум“ в Екатеринбурге. После комплексного обследования у Нади диагностировали двустороннюю тугоухость...» →

Из письма Анжелики Бухтояровой, мамы Маши: «До года дочка так и не научилась держать голову, не сидела, на животе не лежала, постоянно отрыгивала пищу. Невролог предположил, что у Маши может быть спинальная мышечная атрофия (СМА). Генетический анализ подтвердил эти подозрения. Благодаря помощи московского фонда "Семьи СМА" дочка попала в программу расширенного доступа к препарату спинраза для лечения СМА. Мы сейчас проходим лечение этим препаратом в Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге. После пяти инъекций дочка стала сидеть самостоятельно с минимальной поддержкой, держать голову...» →

Из письма Анны Алексеевой, мамы Ромы: «Рома – наш третий ребенок. Роды начались раньше срока и были очень тяжелыми. Сына сразу увезли в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ), несколько раз делали ему переливание крови. По результатам УЗИ головного мозга врачи диагностировали у Ромы внутрижелудочковое кровоизлияние 3-й и 4-й степени. Врачи боролись за жизнь нашего мальчика. Постепенно состояние сына стабилизировалось, его сняли с ИВЛ. Через месяц Роме сделали МРТ, она показала необходимость срочной операции. У сына начала развиваться гидроцефалия – скопление в головном мозге лишней жидкости...» →

Из письма Алены Мельниковой, мамы Влады: «На первом месяце жизни у дочери произошел инсульт. Врачи не сразу смогли поставить диагноз. В тот день у Влады была сильная рвота, и нас отправили с подозрением на кишечную инфекцию в местную больницу. Состояние дочки ухудшалось, начались судороги. МРТ показало нарушение кровообращения в левой области головы. Владу положили в реанимацию, ввели в медикаментозную кому, потом перевезли в Областную детскую больницу (Екатеринбург). Там врачи диагностировали у дочери инсульт и срочно сделали трепанацию черепа, чтобы удалить внутримозговую гематому. Операция прошла успешно. А через несколько месяцев Влада перенесла вторую операцию. Нужно было устранить дефект черепа и поставить обратно часть кости, которая была удалена в процессе первой операции. Но кость не прижилась...» →

Из письма Оксаны Анпилоговой, мамы Маши: «Проблемы со слухом у дочки начались с трех месяцев. Она дважды не прошла аудиоскрининг у лора. До полутора лет мы не могли ничего понять, так как Маша часто болела простудой и дополнительное обследование у специалистов приходилось откладывать. Только в полтора года мы смогли попасть на комплексную диагностику в Многопрофильный клинический медицинский центр „Бонум“ в Екатеринбурге, где у дочки выявили тугоухость...» →