Екатеринбург-акции

Из письма Надежды Токаловой, мамы Дениса: «Денис родился недоношенным, из-за родовой травмы перенес операцию на кишечнике, около полугода его выхаживали в перинатальном центре. Через месяц после выписки у него начались приступы эпилепсии, которые удалось купировать с помощью подобранных препаратов. Однако в год у сына диагностировали детский церебральный паралич...» →

Из письма Ирины Шишкиной, мамы Коли: «Коля родился раньше срока, врачи сразу заметили у него опущение левой почки и высокий уровень билирубина в крови. По возвращении домой сын плохо прибавлял в весе, был ослаблен, капризничал, быстро утомлялся. Часто болел бронхитами и пневмониями, они протекали тяжело. У Коли воспалились лимфоузлы. Всего за несколько месяцев селезенка выросла до огромных размеров, живот сильно раздулся. В весе сын не прибавлял последние два года. Мы каждый месяц лечились в областной больнице у разных специалистов. Весной этого года у Коли обнаружили ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – это редкая разновидность рака крови...» →

Из письма Ульяны Клепиковой, мамы Арины: «В первые месяцы жизни дочка развивалась нормально, а потом начала отставать в развитии, не переворачивалась, не ползала, игрушку держала только одной рукой. В восемь месяцев мы поехали на обследование в Екатеринбург, невролог поставил диагноз „детский церебральный паралич“. Мы не отчаялись, узнав о болезни дочери. Решили сделать все возможное, чтобы поставить Арину на ноги в прямом смысле...» →

Из письма Олеси Перешеиной, мамы Вики: «В конце прошлого года у дочки заболели суставы рук и ног, да так сильно, что левая рука не разгибалась и ходить Вика могла только с поддержкой. Дочку положили в больницу, и после обследования врачи диагностировали у нее рак крови. Я была просто в ужасе, не могла поверить, что такая беда случилась с нами, но сразу решила, что рак мы победим! Химиотерапия, которую Вика сейчас проходит, помогла вывести дочку в ремиссию. Мы радовались, что лечение идет хорошо, но недавно один из основных препаратов – L-аспарагиназа, которая входит в комплекс химиотерапии по протоколу, – вызвал сильнейшую аллергическую реакцию...» →

Из письма Юлии Лабутиной, мамы Саши: «В три месяца у Саши заметно снизился тонус мышц в ножках. Мы делали массажи, ходили к реабилитологу. Ничего не помогало. Тогда невролог заподозрили тяжелое врожденное заболевание, которое затем подтвердил генетический анализ. В шесть месяцев Саше поставили диагноз „спинальная мышечная атрофия“ (СМА). Эта болезнь приводит к постепенному ослабеванию всех мышц: сначала уходит двигательная активность, пропадает глотательный рефлекс, а затем ослабевает и дыхательная мускулатура...» →

Из письма Анны Старцевой, мамы Вани: «Ваня родился здоровым и развивался по возрасту. Но к пяти годам я стала замечать, что у сына проблемы со слухом. Ваня стал громко произносить слова, постоянно поворачиваться левым ухом, когда с ним разговаривали. Я несколько раз возила сына к врачам и всегда слышала ответ: не выявлено никаких патологий. Когда Ваня пошел в первый класс, учителя сказали мне, что он не слышит. Тогда я обратилась в областной детский сурдологический центр „Бонум“ в Екатеринбурге. В этой клинике у Вани выявили тугоухость...» →

Из письма Марины Матафоновой, мамы Матвея: «До года Матвей рос и развивался как обычный ребенок. А потом его как будто подменили. Сын перестал отзываться на свое имя, отвечать на вопросы, у него пропал зрительный контакт, регулярными стали перепады настроения вплоть до истерики. В год и восемь месяцев Матвею поставили диагноз «расстройство аутистического спектра», прописали медикаментозную терапию и занятия с логопедом-дефектологом. Реальных положительных результатов я не увидела. В три с половиной года в больнице по месту жительства Матвею поставили диагноз "ранний детский аутизм"…» →

Из письма Ирины Данилкиной, мамы Саши: «Дочка родилась раньше срока, врачи в первые дни жизни выявили у малышки множественные нарушения развития. Домой мы с Сашей попали только спустя полгода. В двухмесячном возрасте дочка перенесла операцию на сердце. Через месяц из-за приступов удушья ей установили трахеостому, с которой она прожила девять лет. Кроме того, у Саши врожденный порок развития позвоночника, вывих левого бедра и подвывих правого...» →

Из письма Наталии Герасимовой, мамы Кати: «Еще во время беременности врачи предупредили, что у нашей дочери может быть тяжелое заболевание. После рождения диагноз „туберозный склероз“ подтвердился. Это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах появляются доброкачественные опухоли. Болезнь сопровождается частыми приступами эпилепсии, кратковременной задержкой дыхания, потерей сознания. В полтора месяца у Кати случился первый судорожный приступ. Вскоре приступы стали повторяться несколько раз в день, их количество неуклонно росло...» →