Екатеринбург-акции

Из письма Светланы Пикановой, мамы Димы: «В полтора месяца у моего сына диагностировали перинатальное поражение центральной нервной системы. С тех пор мы регулярно проходим восстановительное лечение в государственных и частных клиниках. Благодаря этому Дима научился говорить, самостоятельно есть ложкой. После операции в 2018 году на коленных суставах и стопах в Российском научном центре „Восстановительная травматология и ортопедия“ имени академика Г.А. Илизарова (Курган) у сына увеличился объем движений, укрепились мышцы, снизился тонус в ногах. Благодаря читателям Русфонда Дима прошел два курса реабилитации в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Елены Собяниной, мамы Жени: «Приступы эпилепсии появились у Жени, когда ему было десять месяцев. Мы обратились за помощью к местному неврологу, он выписал нам лекарство и отправил на дальнейшее обследование в областную больницу. Там врачи выявили множественные кисты в головном мозге сына и поставили диагноз „туберозный склероз“. Это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах появляются доброкачественные опухоли, они могут привести к тяжелым осложнениям. Это заболевание также вызывает эпилепсию. Приступы с судорогами, кратковременной задержкой дыхания и потерей сознания у Жени начали происходить по два раза в день...» →

Из письма Натальи Захаровой, мамы Алеши: «Сын родился раньше срока, полтора месяца его выхаживали в больнице, там Алеша перенес операцию по удалению сужения в мочеточнике. А в три месяца при плановом осмотре невролог диагностировал у сына перинатальное поражение центральной нервной системы, задержку моторного развития и назначил лечение. Но процедуры и препараты не давали нужных результатов. К полугоду Алеша двигался мало, спину не держал, на руки не опирался. Качественные результаты появились после того, как сын прошел несколько платных курсов реабилитации в медицинских центрах...» →

Из письма Юлии Пустынниковой, мамы Ксюши: «До шести месяцев дочка росла и развивалась согласно возрасту. Мы ждали, что она вот-вот начнет сидеть, но Ксюша была слаба и смогла сесть только через два месяца после курса массажа. В год педиатр во время осмотра заметил, что у дочки слабая опора на ноги и отправил нас на обследование в Областную детскую больницу в Екатеринбурге. Там нам поставили предварительный диагноз „спинальная мышечная атрофия“, который, к нашему ужасу, подтвердился после сдачи генетических анализов. Дочка развивается интеллектуально по возрасту, но физически слаба...» →

Из письма Юлии Самойловой, мамы Жени: «Наш сыночек родился раньше срока очень больным. До полутора лет кардиолог и окулист не разрешали нам никакой активной реабилитации. А основной диагноз, который поставили Жене, – „детский церебральный паралич“. К сожалению, реабилитация во всех государственных клиниках, где полагалось бесплатное лечение в связи с инвалидностью, не приносила никакого эффекта. Нам говорили, что ребенка не поднять, он будет тяжелым инвалидом. Сейчас Женечка разговаривает, считает, читает, рисует, пишет буквы, сам придумывает разные игры, истории. Кроме того, сын самостоятельно кушает, сидит с поддержкой, ползает по-пластунски. Большую часть навыков Женя приобрел после трех курсов лечения по методике Петё...» →

Из письма Натальи Астапенко, мамы Степы: «Степа появился на свет с врожденной двусторонней косолапостью. Его стопы были подвернуты внутрь, а пяточки подняты вверх. Уже на третьей неделе после рождения мы начали лечение сына. До трех месяцев Степе гипсовали ножки, а в три месяца сделали операцию – рассекли пяточное сухожилие для коррекции неправильного положения стопы. Потом снова было гипсование и долгое восстановление. Врачи отмечают, что правая стопа лучше поддалась коррекции: она в целом ровная, пальчики немного подворачиваются вовнутрь. С левой стопой дела намного хуже: на нее нет опоры, при ходьбе сын наступает на носочки, стопа подворачивается вовнутрь...» →

Из письма Артема Чувирова, папы Маши: «Роды у жены были тяжелые, в результате у дочки произошло кровоизлияние в головной мозг и ее полтора месяца выхаживали в больнице. На наше счастье, у Маши сохранился интеллект, и мы не потеряли надежду на восстановление. Благодаря нескольким курсам реабилитации в разных медицинских центрах, частично за наш счет, частично на деньги благотворителей, в том числе читателей Русфонда, спасибо всем большое, есть прогресс...» →

Из письма Анны Коврижных, мамы Нади: «В год дочка переболела гнойным менингитом, после этого слух у нее стал постепенно ухудшаться. Я не сразу поняла это. Лор в поликлинике сказал, что у Нади серные пробки, надо прочистить уши каплями. Прочистили, но слух лучше не становился. Уже когда Надя пошла в школу, я показала дочку сурдологу в областном сурдологическом центре „Бонум“ в Екатеринбурге. После комплексного обследования у Нади диагностировали двустороннюю тугоухость...» →

Из письма Анжелики Бухтояровой, мамы Маши: «До года дочка так и не научилась держать голову, не сидела, на животе не лежала, постоянно отрыгивала пищу. Невролог предположил, что у Маши может быть спинальная мышечная атрофия (СМА). Генетический анализ подтвердил эти подозрения. Благодаря помощи московского фонда "Семьи СМА" дочка попала в программу расширенного доступа к препарату спинраза для лечения СМА. Мы сейчас проходим лечение этим препаратом в Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге. После пяти инъекций дочка стала сидеть самостоятельно с минимальной поддержкой, держать голову...» →