Яндекс.Метрика
Сын родился здоровым, но спустя две недели у него начались судорожные приступы. Они случались все чаще. Проходили тяжелее, назначенные лекарства помогали их ослабить, но ненадолго и несущественно. В девять месяцев Максиму провели генетический анализ в московской лаборатории, и выяснилось, что у сына тяжелое врожденное заболевание: эпилептическая энцефалопатия. Мы обратились за помощью в екатеринбургскую клинику «УГМК-Здоровье», где использовали новый метод восстановительной терапии. Лечение это платное, за госсчет не делается. Деньги нам помогли собрать благотворители. Через три месяца приступы стали гораздо реже. В феврале этого года Максиму имплантировали стимулятор блуждающего нерва в московской клинике, но о результатах говорить пока рано. До сих пор сын не сидит, не улыбается, не хватает игрушку, плохо держит голову, может только непродолжительное время взглядом следить за предметом. Врачи рекомендуют продолжить восстановительное лечение, но у меня нет денег на его оплату. Я одна воспитываю троих маленьких детей, бывший муж никак не помогает. Живем на пособия и пенсию по инвалидности Максима. Помогите, пожалуйста!

Светлана Зарывных,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 мая 2022
Деньги собраны 27 мая 2022

Татьяна Томенко

Невролог-эпилептолог, заведующая Центром мозговых дисфункций и эпилепсии
Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье» (Екатеринбург)
«У Максима врожденное заболевание – эпилептическая энцефалопатия, связанная со специфической генной мутацией. Болезнь проявляется задержкой развития и эпилептическими приступами. Противосудорожная медикаментозная терапия не дала существенных результатов. Положительная динамика была отмечена после проведенного курса восстановительного лечения, включающего реабилитацию и специальную диету. Мы рекомендуем продолжить комплексное лечение».