Екатеринбург-акции

Из письма Елены Галимовой, мамы Ярика: «Роды у меня были тяжелыми, сын перенес удушье, из-за недостатка кислорода у него пострадал головной мозг. Ярика долго выхаживали в реанимации, после выписки наблюдали разные врачи. В пять месяцев начались приступы эпилепсии. Невролог назначил противосудорожные препараты, но они не помогали, приступы становились сильнее. Малыш почти не спал, потому что в момент засыпания у него начинались судороги. Он был беспокойным, постоянно кричал и плакал...» →

Из письма Натальи Пономаревой, мамы Дани: «При рождении Даня не задышал самостоятельно, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи Областной детской клинической больницы выходили сына, но полностью отказаться от использования дыхательной аппаратуры не удавалось. Пока малыш бодрствовал, он дышал сам, но стоило ему заснуть, дыхание прерывалось, и требовалось срочно подключаться к аппарату. Дане провели генетическое исследование и диагностировали „синдром врожденной центральной гиповентиляции легких“, его еще называют „синдром Ундины“...» →

Из письма Виктории Горшковой, мамы Инги: «Мы с мужем слабослышащие. Поэтому, когда родилась Инга, ее сразу после выписки из роддома определили в группу риска по нарушению слуха. В полтора месяца дочка прошла комплексное обследование в областном сурдоцентре, и врачи нашли тугоухость 4-й степени, в девять месяцев оформили инвалидность. Чтобы Инга не отставала в развитии, сурдолог рекомендовал мощные цифровые аппараты, но предупредил, что за счет госбюджета их не выдают. Купить аппараты нам помогли благотворители. Но через три года они вышли из строя, пришлось заменять…» →

Из письма Анастасии Бурмистровой, мамы Поли: «В четыре месяца у Поли начались приступы эпилепсии. Невролог назначил противосудорожные препараты, но они не помогали, приступы становились сильнее. После обследования в Областной детской клинической больнице дочке поставили диагноз "туберозный склероз" – это генетическое заболевание, при котором в сердце, почках и головном мозге образуются доброкачественные опухоли. Они становятся причиной судорог, нарушают работу организма, особенно страдает нервная система. Эти приступы тормозят развитие ребенка…» →

Из письма Ларисы Симаковой, мамы Тимура: «Первые три месяца после рождения сын провел в Областной детской клинической больнице, поскольку был недоношенным и весил очень мало. После выписки Тимур принимал препараты под наблюдением невролога, но постепенно отставал в развитии от сверстников. В год у него диагностировали детский церебральный паралич. Прогнозы были самые неутешительные. Нам удалось попасть на выездную консультацию врачей Института медицинских технологий из Москвы. И вот уже на протяжении нескольких лет мы регулярно проходим восстановительное лечение в этой клинике благодаря помощи читателей Русфонда ...» →

Из письма Елены Симаковой, мамы Ромы: «При рождении у сына выявили множественные аномалии развития. Поэтому выписали нас домой лишь через 2,5 месяца под наблюдение невролога. Мы занялись реабилитацией. Рома начал удерживать голову, поворачивать ее в разные стороны, стал обращать внимание на предметы и следить за ними, брать игрушки в руки. Он ползает по-пластунски и появилась кратковременная опора на ноги. Многие положительные сдвиги мы связываем с лечением в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Дмитрия Бахтина, папы Миши: «С первых дней жизни Миша необычно держал ножки, словно распахнув их, потом перестал шевелить ручками. В три недели врачи поставили диагноз „спинальная мышечная атрофия“ (СМА). При этом заболевании постепенно слабеют все мышцы, в том числе и дыхательные. Несколько месяцев назад во время прогулки у Миши произошла остановка дыхания. Сына положили в реанимацию областной больницы, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких...» →

Из письма Николая Макерова, папы Саши: «В два месяца Саша перенес острый бронхит. Около двух месяцев его выхаживали в Областной детской клинической больнице (Екатеринбург). Следом был сильный отит. Справились и с ним. А к году мы заметили, что Саша не откликается на имя. Неоднократно обращались к местному лор-врачу, но он никакой патологии не выявил. А сын все хуже и хуже слышал...» →

Из письма Алены Коваль, мамы Марка: «На шестой день жизни на приеме у педиатра Марк посинел и потерял сознание – это был первый приступ эпилепсии. Врач назначил противосудорожные лекарства и уколы, но ничего не помогало. Приступы стали сильнее и случались несколько раз за день. В девять месяцев нас направили в областную больницу, где после обследования врачи подтвердили диагноз „эпилептическая энцефалопатия“ и прописали новые лекарства и гормональную терапию. Лечение дало только временное улучшение...» →