• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
17.10.2016

Русфонд.Дом

Бегать и болтать

Чтобы Антон и дальше мог жить в Домике, необходимо 43 тыс. руб. ежемесячно


Вера Шенгелия, специальный корреспондент Русфонда

Антону Н. десять лет. Его история, к сожалению, самая типичная для ребенка с синдромом Дауна в нашей стране. Чаще всего таких детей просто не забирают из роддома, как это и вышло с Антоном. В результате всю свою жизнь мальчик провел в интернате для умственно отсталых детей: не ходил, не разговаривал, не учился, не ездил в трамвае, не пробовал шоколадный торт. В марте 2015 года в Москве был создан маленький, всего на 22 ребенка, частный Свято-Софийский детский дом для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития, который все называют просто Домик. В этом новом Домике, организованном по семейному типу, теперь и живет Антошка.

Внимание! Мы собираем пожертвования на оплату содержания Антона в Свято-Софийском детском доме на ближайшие четыре месяца. С апреля нынешнего года это 43 тыс. руб. в месяц. Оставшуюся часть средств дают Департамент соцзащиты населения Москвы и частные жертвователи Домика. Таким образом, не хватает 172 тыс. руб.


Прошло уже больше полутора лет с тех пор, как был организован Домик. Все это время каждый месяц я пишу о том, какие изменения произошли с детьми, чему научился каждый ребенок, что сумел, преодолел, выучил.

И вот спустя столько времени я поняла, какой девиз подошел бы Домику больше всего: «Будьте как Рита».

Рита – самый маленький волонтер в Домике. Ей пять лет. Рита приходит в Домик почти с самого его основания вместе со своей мамой Викторией Глотиковой. Чаще всего Рита и Виктория приходят к Антошке – маленькому мальчику с синдромом Дауна.

Рита, может быть, единственный обычный ребенок в Антошкиной жизни. Ребенок, который бегает и болтает, который плачет, когда расстроится, который ищет маминой поддержки и защиты, когда страшно. Дети, которые всю жизнь окружали Антошку, до этого никогда ничего подобного не делали: ни ходить, ни говорить их никто не учил, прятаться за маму тоже было невозможно – никакой мамы ни у кого не было.

Виктория рассказывает, как они первый раз пришли в Домик вдвоем с Ритой. Рита посмотрела на девочку Настю, у которой тяжелые множественные нарушения развития, и сказала: «А почему эта девочка лежит? Ей нужно заниматься гимнастикой!» С этими словами Рита стала гладить и двигать Настины руки и ноги, изображая движения из гимнастики. Я видела десятки взрослых, которые при первой встрече с Настей не могли сказать ни слова, не могли заставить себя подойти – боялись. Пятилетняя Рита про диагнозы еще ничего не знает, а детей Рита привыкла не бояться.

Может быть, поэтому главные Антошкины успехи так или иначе связаны с Ритой. Когда мы познакомились с Антошкой два года назад, его привозили на занятия из огромного интерната, где все восемь лет своей жизни он провел в детской кроватке с металлическими решетками. Я видела его каждую субботу, и каждую субботу он ползал на попе, все время норовил умыкнуть чей-нибудь ботинок и запихнуть его в рот. Он был похож на полугодовалого малыша, а не на восьмилетнего ребенка.

Специалист по движению говорил, что никаких физиологических препятствий для того, чтобы ходить, у Антошки нет. Просто ребенок, который никогда не чувствовал поддержки взрослого, который всю жизнь был ничьим, испытывает огромный страх. А сделать первый шаг всегда страшно.

Тут я пропущу долгую историю дружбы Вики, Антошки и Риты, историю о том, как Антошка стал ходить в школу (в интернате его считали необучаемым, а в Домике всех устроили в разные специализированные школы), как Вика стала его тьютором (наставник, помощник. – Русфонд) и поддерживала каждый день, а Рита почти каждый день играла с Антошкой. Все это я пропущу, чтобы рассказать, как этим летом в лагере, где Вика с Ритой опять сопровождали Антошку, Вика вышла из комнаты, чтобы принести детям компота. Когда она вернулась с чашками – ни Риты, ни Антона в комнате не было. Вика в ужасе выглянула в коридор, увидела детей в дальнем его конце, а кто-то из проходящих мимо воспитателей спокойно спросил: «Ты не Антошку с Ритой ищешь? Вон они, играют в догонялки». Так мы узнали, что Антошка может ходить. Особенно если хочется успеть за Ритой.

Точно так же педагоги Антона в какой-то момент поняли, что он может разговаривать. Это не обычная речь, а макатон – жестовый язык, с помощью которого могут общаться дети с нарушениями развития и даже взрослые, утратившие речь (например, из-за инсульта). Он широко распространен во многих странах мира. Не так давно я познакомилась с женщиной, которая преподает на макатоне математику малышам с ментальными особенностями в одной из английских школ. Макатон был адаптирован в России специалистами Центра лечебной педагогики, где как раз и занимаются дети из Домика.

Мне очень понравилось, как об этом рассказывает Вика: «Знаете, ведь изначально мы вводили макатон, чтобы облегчить детям коммуникацию, чтобы они могли вовремя попросить воду, еду, что-то еще. Поначалу так и было, а сейчас я заметила, что Антошка пользуется макатоном не только для этого, а чтобы просто поболтать».

Я не знаю, как лучше объяснить, зачем мы собираем деньги на Домик. Затем, что можно всю жизнь сидеть в кровати с металлическими решетками, а можно – бегать и болтать. Очень хочется, чтобы у всех детей в мире была возможность бегать и болтать.

Фото Алексея Николаева


Как помочь проекту «Русфонд.Дом»

Дорогие друзья! Чтобы Антон и дальше мог жить в Домике, получать уход и помощь специалистов, необходимо 43 тыс. руб. в месяц. Сейчас мы собираем пожертвования на оплату содержания Антона в Свято-Софийском детском доме на четыре месяца. Оставшуюся часть средств дают Департамент соцзащиты населения Москвы и частные жертвователи Домика. Таким образом, не хватает 172 тыс. руб.
Сумма пожертвования может быть любой. Во всех случаях в назначении платежа или в комментариях просим указывать: пожертвование на проект «Русфонд.Дом».

Основные каналы перечисления средств:

1) Отправьте слово ДОМ или DOM на короткий номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения 75 руб. Количество SMS с одного телефона неограниченно

2) Платеж через банк

3) Платеж через систему RBK Money, которая включает в себя: 4) Кошелек WebMoney

5) «Яндекс.Деньги»

Подробнее о том, как помочь из-за рубежа → rusfond.ru/donation/abroad

Внимание! Пожертвования, отправленные через систему QIWI (КИВИ), – безадресные. Пожалуйста, сообщите нам о таком переводе для проекта «Русфонд.Дом».

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России) или пишите на rusfond@rusfond.ru.

Спасибо!

 

  • 1. В этом году Антону исполнилось 10 лет

  • 2. За полтора года жизни в Домике все дети научились самостоятельно есть

  • 3. Антошка научился играть в игрушки одним из первых в Домике

  • 4. Антон научился пользоваться языком жестов, подолгу разглядывать книги, общаться

  • 5. Принимать ванну, умываться, плавать – главные Антошкины удовольствия

  • 6. Самую любимую игрушку Антошка всегда норовит засунуть в рот

  • 7. Антон и Рита после «знаменитых» догонялок

  • 8. В этом году Антошка пошел во второй класс

  • 9. Через полтора года все узнали, что Антон может не только улыбаться, но и хохотать

  • 10. Антон много времени проводит в игровой комнате со своей подружкой Наташей

 


Кому помочь
Сумма *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.


Кому помочь
Сумма *
Валюта *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати