Бинт для «бабочки»

Можно ли потеснить зарубежные перевязочные средства

Артем Костюковский,
специальный корреспондент Русфонда

О проблеме производства отечественных перевязочных материалов высшего мирового качества пришлось задуматься после ограничения закупок зарубежных медицинских изделий: в «импортозаместительном» перечне оказалось немало средств, не имеющих отечественных аналогов. В материале «Ветошь для "бабочек"» («Ъ», 11 сентября 2015 года) мы уже рассказывали о том, что родители детей с буллезным эпидермолизом практически не используют российские бинты и повязки. Что мешает наладить производство высококачественных отечественных перевязочных средств? И что для этого делает государство, которое в данном случае представлено Министерством здравоохранения РФ?

Русфонд оказывает помощь детям с диагнозом «буллезный эпидермолиз» не первый год, а в марте 2015-го при нашей финансовой поддержке на базе петербургской Детской городской больницы № 1 (ДГБ-1) был организован центр для оказания помощи детям с этим редким генетическим заболеванием. Существенная часть нашей помощи состоит в закупке бинтов, салфеток, повязок, пластырей, сеток – перевязки сопровождают детей-«бабочек» всю жизнь. Перевязки необходимо делать каждый день, и не по одному разу, и далеко не все перевязочные средства годятся для этого.

В ситуации три заинтересованные стороны: медики, родители больных детей и производители перевязочных средств. В сущности, речь идет только об одном: возможно ли заменить российскими изделиями дорогие зарубежные?

В ДГБ-1 отечественные перевязочные средства не используют: по словам врачей, они слишком жесткие. А в Детской городской клинической больнице № 9 имени Г.Н. Сперанского (Москва) при операциях по разделению пальцев (сращение пальцев – одно из осложнений буллезного эпидермолиза) используют российские разработки хитопран и воскопран (производство российской компании «Биотекфарм»). Родители двух детей-«бабочек», обратившиеся в «Биотекфарм» с просьбой предоставить продукцию на тестирование, считают, что воскопран и хитопран – это неплохие повязки, но использовать их можно нечасто и в наименее поврежденных местах. Но эти повязки составят максимум одну десятую от общего количества перевязок. А в остальных случаях лучше применять зарубежную продукцию. Производители, с которыми мы разговаривали, не обращались с какими-либо предложениями о замещении импортных средств к врачам или в фонды, помогающие детям-«бабочкам». Исполнительный директор компании «Биотекфарм» Александр Герштейн говорит, что в принципе компания к этому готова, но прежде всего необходимо протестировать производимые ею средства, ведь пока врачи, имеющие дело с буллезным эпидермолизом, об их продукции толком не знают. Герштейн отмечает, что компания готова при необходимости совершенствовать свои перевязочные материалы. По его словам, это не займет много времени, речь идет о считаных неделях.

Что же в итоге получается? Врачи и родители привыкли пользоваться импортными средствами и – во многом справедливо – с подозрением относятся к российским разработкам. А производители недостаточно знакомы со спецификой ухода за детьми с редким заболеванием.

Мы назвали три заинтересованные стороны. Однако есть еще одна – государство, маленькие граждане которого страдают, а их родители с помощью благотворительных фондов добывают неподъемно дорогие перевязочные средства. Но эта болезнь очень редкая (детей с таким диагнозом около 300 в России) и хроническая. Вроде бы не государственного масштаба проблема… Между тем «синдром бабочки» хотя не излечивается, но лечится. И при должном уходе (который напрямую связан с качественными материалами для перевязок) люди могут жить с этой болезнью десятилетиями.

Пока же реально помогают «бабочкам» только благотворительные фонды, например наш Русфонд и фонд «Б.Э.Л.А. Дети-бабочки». Речь, конечно, не идет об импортозамещении – фонды просто собирают деньги на закупки перевязок за рубежом. А Минздрав РФ лишь констатирует «неизлечимость».

А ведь наладить выпуск отечественных бинтов и салфеток высокого качества – задача вполне посильная для наших производителей. Русфонд будет следить за ее решением.

Помочь детям

Как помочь