• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
4.05.2018

Насте Александровой оплачен окклюдер для операции на сердце



26 апреля здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Насти Александровой из Тверской области («В центре внимания», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, осложненный нарушением дыхательной функции и легочной гипертензией. Насте срочно требуется операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского готовы провести ее щадяще, закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (304 885 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


26.04.2018

В центре внимания

Четырехлетнюю Настю Александрову спасет срочная операция


Семья Александровых живет в поселке Великооктябрьском недалеко от Твери. Старшие дочки Лена и Маша учатся в школе, Настя – младшая – ходит в детский сад. Настя часто болеет и жалуется на боль в груди. У девочки врожденный порок сердца – большое отверстие в межжелудочковой перегородке. Врачи настаивают на срочной операции. Ее готовы провести щадяще, без вскрытия грудной клетки: закрыть дефект с помощью специального импланта – окклюдера. Но из госбюджета окклюдер не оплачивается, а купить его у родителей девочки нет возможности.

Как помочь

Великооктябрьский – маленький поселок, с работой здесь плохо. Александр, папа Насти, ездит в Дубну на заработки – строит дома. А Настя строит всех дома. Она очень серьезный ребенок.

В ванной у девочки целая лаборатория, куда она никого не пускает, кроме своей сестры Маши.

– Не мешайте! – командует четырехлетняя девочка. – У нас идут опыты! Мама, принеси загуститель, мы будем лизунов делать.

В детском садике, куда ходит Настя, тоже бурная общественная жизнь.

– А у нас опять собрание было, – рассказывает воспитательница Настиной маме Ирине. – Девочка собрала детей за столом, одним сказала рисовать, другим – лепить из пластилина.

Вечером Настя помогает Маше делать уроки. Маша – круглая отличница, но стихи даются ей с трудом.

Настя сидит рядом, расчесывает кукле волосы и подсказывает сестренке следующую строчку.

С самого рождения Настя постоянно в центре внимания. Домашние ее балуют, ни в чем ей не отказывают – лишь бы не плакала.

– Когда Настя плачет, – рассказывает Ирина, – она синеет и начинает задыхаться. Смотреть на это невозможно…

Болезнь сердца обнаружили, когда девочке был только месяц. Педиатр услышала шумы в сердце и выписала направление на обследование в больницу в Твери.

– У девочки врожденный порок сердца, – сказал кардиолог. – Отверстие в межжелудочковой перегородке размером полсантиметра. Но пока ребенок маленький, есть надежда, что дефект закроется сам.

Ирина после этого каждую ночь вставала и прислушивалась к дыханию дочки. А когда Насте было три месяца, заметила, что во время плача у дочки синеет лицо. Тогда они с мужем решили показать Настю московским врачам.

В кардиоцентре девочке сделали повторное обследование – размер дефекта увеличился до 6,5 мм.

– Отверстие уже не закроется, – сказал кардиолог. – Но операцию делать рано, пусть девочка подрастет.

Настя росла слабой, часто болела и плохо набирала вес. В полгода ей оформили инвалидность и выписали небольшую пенсию «на лекарства».

Но, несмотря на слабое здоровье, девочка ни в чем не отставала от ровесников. Она рано начала говорить и ходить.

В 2015 году на плановой консультации в кардиоцентре Насте сделали очередную электрокардиограмму и УЗИ сердца.

– Мы забираем ребенка на операцию, – сказал врач после осмотра, – идите оформляйтесь.

Пока Ирина приходила в себя, доктор объяснил, что планируется операция на открытом сердце.

– Я боюсь, – честно сказала Ирина. И решила проконсультироваться у другого врача.

В Московском областном консультативно-диагностическом центре для детей Насте провели УЗИ, после которого доктор успокоил:

– Можете ехать домой, пока никакой срочности нет. Пусть Настя подрастет, наберет вес, а потом можно будет сделать операцию щадящим способом, не вскрывая грудную клетку.

На следующий день Настя устроила в садике очередное собрание: прослушала игрушечным стетоскопом у друзей сердечки и выписала справку, что все здоровы.

– Мы не относимся к Насте как к больному ребенку, – говорит Ирина. – Она вместе с сестрами строит в песочнице города, помогает мне варить суп и ходит со мной в магазин за продуктами.

На очередном осмотре в Московском областном консультативно-диагностическом центре кардиолог сказал, что откладывать операцию больше нельзя.

– Получилось! Получилось! – кричит Настя, выглядывая из своей лаборатории и показывая кусок липкой красной ткани. – Мамочка, смотри скорее! Я изобрела новый материал, которым можно заклеивать дырочки в сердце! Когда мы поедем в Москву, я отдам его врачам, чтобы они заклеили мое сердце!

Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского готовы провести операцию щадяще: закрыть дефект через сосуды специальным имплантом – окклюдером. Нужны только деньги на оплату окклюдера, а их у родителей Насти нет. Нужна ваша помощь!

Светлана Иванова,
Тверская область
Фото Сергея Величкина

Детский кардиохирург Московского областного консультативно-диагностического центра для детей Михаил Мартаков: «У девочки отмечена отрицательная динамика в состоянии сердца – размер дефекта межжелудочковой перегородки значительно увеличился, мы отмечаем нарушение дыхательных функций и высокий риск развития легочной гипертензии. Насте необходима срочная операция, пока еще есть возможность провести ее эндоваскулярно – закрыть дефект окклюдером. После щадящей операции Настя быстро восстановится и окрепнет».


Стоимость окклюдера 304 885 руб. 336 439 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Насте Александровой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 524 826 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 450 866 ₽
    Никита Самойлович острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется лечебное питание на полгода Не хватает 313 275 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 190 741 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 720 900 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 048 008 ₽
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 151 288 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 254 372 ₽
    Вероника Ширнина состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 442 730 ₽
    Дима Циневич тетрапарез (двигательные нарушения), эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 376 353 ₽
    Володя Макаров детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 253 029 ₽
    ;