Наталья Волкова

Закончился учебный год. Можно подвести итоги реализации права детей с особенностями здоровья на обучение в общеобразовательной школе. Нижегородский юрист Роза Любимова, много лет консультирующая родителей по вопросам инклюзивного образования, рассказала, почему в России ребенку с инвалидностью зачастую отказывают в праве учиться с другими детьми →

Вова Орлов живет с мамой, отчимом и двумя младшими братьями в небольшом крымском селе Владимировка. У мальчика несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего у Вовы пострадали бедра, особенно правое, которое ломалось по несколько раз в год. Мальчик сильно хромает и с трудом передвигается – из-за неправильно сросшихся переломов правая бедренная кость сильно деформировалась, нога стала короче левой. Чтобы Вова мог ходить, нужна дорогая операция, в ходе которой хирурги устранят деформацию и укрепят бедро телескопическим штифтом, «растущим» вместе с ребенком. Но родные Вовы сами не справятся – им нужна наша помощь.  →

Свято-Софийский социальный дом – уникальный проект православной службы помощи «Милосердие», которому Русфонд помогал на этапе создания. Мы рассказывали о жильцах Домика (иначе социальный дом называют редко) – детях с тяжелой инвалидностью, в том числе ментальной, которых забрали из государственного детского дома. Живут они там в условиях, максимально приближенных к домашним. Однако чтобы ребенок вышел из Домика и нашел семью – это настоящее чудо. О чуде, которое случилось с одним из подопечных Домика, Глебом, рассказывает Русфонд →

Бездомный человек живет на улице. Он спит на улице, ест на улице. Ищет работу, исходя из своих уличных возможностей. Или не ищет работу, потому что возможности невелики. А куда идет бездомный, когда заболевает? Он не может посетить поликлинику, как все остальные люди с полисом ОМС. В нескольких регионах нашей страны работают волонтеры-медики. Они выходят на улицы, чтобы оказывать помощь тем, кто не может попасть к доктору. Однако их работа крайне осложняется тем, что юридического понятия «уличная медицина» не существует →

Кристине Головчанской из Воронежа – два года. Девочка родилась со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1‑го типа. СМА – генетическое заболевание, при котором у пациента гибнут нейроны, отвечающие за движение. При СМА 1‑го типа гибель нейронов происходит быстро и проявляется очень рано – так было и у Кристины. Ее семье удалось собрать огромную сумму на препарат золгенсма – девочка получила инъекцию примерно полгода назад. Как это происходило и как сейчас живет Кристина, рассказывает ее мама Светлана →

Пятнадцатилетняя Даша живет с мамой, папой и младшим братом в Ульяновске. У девочки прогрессирующий грудопоясничный сколиоз 4-й степени, с каждым днем ей все труднее двигаться. Помочь Даше может московский хирург Сергей Колесов, который проводит динамическую коррекцию подобных дефектов с использованием инновационной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Операцию нужно сделать срочно, но государство ее не оплачивает. Необходима наша помощь – родители Даши сами с оплатой не справятся. →