Наталья Волкова

Когда человек становится реальным донором костного мозга, он помогает неизвестному. Когда пациент получает кроветворные стволовые клетки от донора, он не знает, кому обязан жизнью. Таковы принятые во всем мире правила донорства костного мозга. Познакомиться донор и реципиент могут только два года спустя при условии, что оба согласны. Алексей Брежнев, 36‑летний петербургский инженер, и Диляра Юсипова, 17-летняя московская школьница, поборовшая лейкоз, решили увидеться после того, как два года назад мужчина стал для девочки донором →

Русфонд снова рассказывает о семье Богуновых из петербургского Колпина – обычной семье, состоящей из мамы Кати и четверых детей, младший из которых, Коля, живет с детским церебральным параличом. 21 декабря мальчик отмечает день рождения – и это едва ли не самый любимый праздник у Богуновых, который соперничает по степени значимости с Новым годом. Коля Богунов свой день рождения очень любит и знает: его всегда ждут подарки и какое-нибудь чудесное событие →

1 декабря в Общественной палате РФ состоялись межкомиссионные слушания, посвященные актуальным вопросам оказания помощи детям, нуждающимся в пересадке органов. На слушания были приглашены трансплантологи из федеральных медицинских центров и родители маленьких пациентов хирурга Михаила Каабака, который, с тех пор как был уволен из НМИЦ здоровья детей весной этого года, не оперирует. Большая часть слушаний была посвящена судьбам его пациентов. Четверо из них нуждаются в помощи срочно →

Максим Логинов живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Онеге Архангельской области. Мальчик с рождения не может пользоваться правой рукой: он появился на свет с амниотической перетяжкой плеча – оно было словно опутано тонкой прозрачной леской. Четыре операции по исправлению недуга Максиму не помогли – рука работать не начала. Сейчас ему требуется этапная реконструкция нервов – три сложные операции готовы провести в ярославской клинике «Константа». Однако родители мальчика сами оплатить их не в силах, нужна наша помощь. →

Данила Горохов из города Галича Костромской области появился на свет в 2003 году. И все было вначале хорошо, однако, когда мальчику исполнилось девять месяцев, началось странное. Он заболел – и врачи не могли понять, что с ним происходит. Позже у Дани нашли гистиоцитоз – редкое заболевание крови, при котором легкие превращаются рубцовую ткань, – и стали лечить. Лечение было трудное – химиотерапия. И потребовалось дорогое противогрибковое лекарство, которое государство не закупало. Помогли читатели Русфонда – перечислили на препарат больше 2,5 млн руб.  →

В петербургском Колпине живет 12‑летний мальчик Коля. Он учится в ближайшей к дому школе в 5-м классе. Учится как многие дети – что‑то из предметов дается ему легче, что-то труднее. Непросто дался Коля самой школе: у мальчика детский церебральный паралич, ему нужна поддержка при передвижении. Коля такой один на 1300 учеников, для него единственного создали в школе специальные условия: есть пандус у входа, есть сопровождающий, который помогает ему подниматься по ступеням внутри школы, собирать и разбирать портфель, обедать. Насколько Коле удобно учиться, как он общается с окружающими, в общем, насколько доступно для него образование в средней школе, выясняла наш корреспондент →