Наталья Волкова

Люди меняют место жительства, чтобы получить выгоду – например, найти более оплачиваемую работу. Это одна из самых частых причин межрегиональных переездов в России, по данным «Левада‑центра». Однако в числе побуждающих мотивов есть и другие: улучшение качества жизни. Наши сегодняшние герои переехали из Санкт‑Петербурга в Псков именно за этим, но совершили судьбоносный поступок не для себя, а для своего ребенка, 14‑летнего Вадика →

Полтора года назад Русфонд объявил сбор на очень дорогие лекарства для маленького мурманчанина Миши Штепы, которому предстояла операция по пересадке почки. Трансплантация прошла успешно, во время восстановительного периода мальчик получал необходимые препараты, купленные на собранные средства. После этого семья надеялась получать от Министерства здравоохранения Мурманской области поддерживающие лекарства и считать историю законченной, но лекарств не давали – и здоровье Миши вновь оказалось под угрозой →

«Мне 25 лет, и у меня саркома Юинга в четвертой стадии», – так начинался пост омича Константина Савельева в одном из интернет-сообществ. Дальше почти роуд-муви – автор рассказывал, как после шести курсов химиотерапии в одиночку отправился в путешествие по пяти российским городам в погоне за медицинскими исследованиями. Путешественнику встречались вероломные обманщики, волшебные помощники и комические бюрократы. Эпопея разворачивалась на фоне коронавирусных ограничений в учреждениях здравоохранения и на транспорте →

Руслан Федоров живет вместе с мамой и старшим братом в Ижевске. Он родился с тяжелым пороком сердца и уже перенес две сложные операции, средства на них помогли собрать читатели Русфонда. Однако сейчас Руслану снова нужна помощь: требуется заменить клапансодержащий кондуит, установленный во время второй операции в 2014 году. Мальчик растет, протез сузился – сердце не справляется даже с минимальной нагрузкой. Но операция в Томском НИИ кардиологии, где ждут Руслана, стоит дорого. У его мамы таких денег нет. →

3 декабря отмечается Международный день людей с инвалидностью, он был учрежден Организацией Объединенных Наций еще в 1992 году. Однако в 1990-е в России мало думали о том, как живут люди с инвалидностью, какие у них права и интересы. Что изменилось за прошедшие два десятка лет, мы спросили у Денис Роза, которая руководит региональной общественной организацией людей с инвалидностью «Перспектива» уже 23 года, а также десять лет возглавляет фонд поддержки людей с нарушением развития и интеллекта «Лучшие друзья» →

Сложный порок сердца у ребенка. Что чувствуют родители, когда врачи сообщают о таком? Страх, отчаяние. И решимость бороться за жизнь сына, чего бы это ни стоило. Так было в молодой семье Кураховых: Марьям и Ибрагим ждали первенца, когда им сообщили, что не родившийся еще мальчик, возможно, не выживет. Сейчас Исламу Курахову уже семь. После четырех операций на сердце, три из которых оплатили читатели Русфонда, он мало чем отличается от сверстников. О том, как живет семья Кураховых сейчас, как себя чувствует Ислам, рассказали его мама и папа →