Елисавета Ермакова
5 лет, Пичаево
врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
236 070 ₽
Требовалось
206 150 ₽
Собрано 236 070 руб. Госпитализация в сентябре–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Тамбов» собрали 19 642 руб.
216 428 руб. собрали наши читатели
У дочки сразу после рождения обнаружили сильную косолапость на фоне общего недоразвития суставов и мышц. Мы пытались лечить Елисавету в различных клиниках в Тамбове и Воронеже, но врачи в один голос говорили нам, что тут мало что можно сделать, случай необычный. Тогда мы нашли информацию о ярославской клинике, где хирурги лечат таких «сложных» детей, и обратились туда. Доктор поставил диагноз «артрогрипоз, атипичная косолапость», назначил комплексное лечение. Оплатить его помог Русфонд – спасибо всем, кто откликнулся! Лечение помогло: стопы Елисаветы выпрямились, и уже в полтора года дочка стала нормально ходить. Доктор предупредил, что с учетом врожденного заболевания спустя время возможен рецидив. Мы регулярно отправляли врачу отчеты – фото и видео. К четырем годам Елисавета перестала наступать на полную стопу, у нее появились боли в ногах. Доктор подтвердил наличие рецидива и сказал, что необходима операция. И я вновь прошу вашей помощи в оплате лечения. Я служу настоятелем Свято-Троицкого храма в селе Пичаеве. Из восьми наших детей пятеро школьники, младшему сыну – полтора года. Остальные дети здоровы, проживаем в приходском доме. Алексей Ермаков, Тамбовская область.
216 428 руб. собрали наши читатели
У дочки сразу после рождения обнаружили сильную косолапость на фоне общего недоразвития суставов и мышц. Мы пытались лечить Елисавету в различных клиниках в Тамбове и Воронеже, но врачи в один голос говорили нам, что тут мало что можно сделать, случай необычный. Тогда мы нашли информацию о ярославской клинике, где хирурги лечат таких «сложных» детей, и обратились туда. Доктор поставил диагноз «артрогрипоз, атипичная косолапость», назначил комплексное лечение. Оплатить его помог Русфонд – спасибо всем, кто откликнулся! Лечение помогло: стопы Елисаветы выпрямились, и уже в полтора года дочка стала нормально ходить. Доктор предупредил, что с учетом врожденного заболевания спустя время возможен рецидив. Мы регулярно отправляли врачу отчеты – фото и видео. К четырем годам Елисавета перестала наступать на полную стопу, у нее появились боли в ногах. Доктор подтвердил наличие рецидива и сказал, что необходима операция. И я вновь прошу вашей помощи в оплате лечения. Я служу настоятелем Свято-Троицкого храма в селе Пичаеве. Из восьми наших детей пятеро школьники, младшему сыну – полтора года. Остальные дети здоровы, проживаем в приходском доме. Алексей Ермаков, Тамбовская область.
Опубликовано 1 июня 2018
Деньги собраны 15 июня 2018
Максим Вавилов
Травматолог-ортопед
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«У Елисаветы в период интенсивного роста произошел рецидив косолапости. Планируется курс этапных гипсований и перемещение сухожилия. Прогноз благоприятный».
История болезни
28 сентября 2018
Елисавете Ермаковой начали лечение в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).
Девочке проводят курс этапных гипсований по методу Понсети, а затем выполнят операции по перемещению сухожилий сгибателей обеих стоп для полного анатомического исправления дефекта. Врачи надеются, что рецидива косолапости больше не возникнет.
Алексей, папа Елисаветы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тамбов» и читателей Русфонда.
Алексей, папа Елисаветы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тамбов» и читателей Русфонда.
