Вести-акции

Из письма Любови Косенко, мамы Андрея: «Проблемы со здоровьем у сына начались на первом году жизни. Врачи диагностировали дисплазию тазобедренных суставов и назначили лечение. Еще Андрей часто болел простудными заболеваниями. К шести годам все стало налаживаться, и перед школой на медкомиссии особых проблем со здоровьем не выявили. Но когда сын пошел во второй класс, я стала замечать, что он сильно сутулится. Мы обратились ортопеду, и тот диагностировал начальную степень сколиоза. Было назначено лечение: массаж и лечебная физкультура. Все это не помогло, сколиоз прогрессировал...» →

Из письма Ангелины Дробышевской, мамы Сережи: «Сын родился с тяжелым пороком развития мочеполовой системы. Его мочевой пузырь находился снаружи, а не внутри – выглядело это так, как будто у Сережи рассечен живот от пупка до уретры, мочеиспускательный канал был расщеплен. Это было полной неожиданностью: ни одно обследование во время беременности не показало, что у ребенка будут такие серьезные проблемы! Первую операцию сыну выполнили на шестые сутки от рождения – поместили пузырь внутрь, закрыли дыру местными тканями. Но, к сожалению, швы разошлись, и все стало как было...»  →

Из письма Натальи Шешениной, мамы Никиты: «Когда Никите было шесть месяцев, меня насторожило, что он немного отставал в развитии от сверстников. Но местные врачи успокаивали, говорили, что постепенно малыш все наверстает. В год сын не сидел, не делал попыток встать. Тогда нас направили в областную больницу, где после дополнительного обследования неврологи поставили Никите диагноз „детский церебральный паралич“, назначили лекарства...» →

Из письма Татьяны Петренко, приемной мамы Нины: «Нина – моя приемная дочка. С рождения она была слабой и болезненной. В пять лет врачи выявили у малышки спинальную мышечную атрофию – генетическое заболевание, которое проявляется мышечной слабостью, – рекомендовали госпитализировать. Но лечить ребенка родители отказались. Их по суду лишили родительских прав, и Нину поместили в детский дом. Она не ходит, передвигается в коляске, сидит только в корсете. Сейчас девочка проходит лечение препаратом спинраза. И есть результат: она стала более выносливой, руки и ноги начали лучше двигаться. Но из-за слабых мышц спины у Нины развился тяжелый сколиоз...» →

Из письма Ульяны Кустовой, мамы Ярика: «Нашей старшей дочке семь лет, она здорова. А Ярик родился с тяжелой патологией кишечника. Сразу после первого кормления у него вздулся живот, стул был частый, зеленого цвета. В тяжелом состоянии малыша перевели в краевую детскую больницу в Перми. Основное питание вводили внутривенно, через рот давали микроскопические дозы молочной смеси – не более 4 граммов каждые три часа. Но питание не усваивалось, сыну было все хуже. По результатам биопсии у малыша выявили тяжелое генетическое заболевание, при котором в кишечнике не всасываются питательные вещества...» →

Из письма Ирины Зябловой, мамы Ники: «Ника родилась с сильно деформированной правой ножкой: она была тоньше левой и не сгибалась. За первые полтора года жизни дочки мы побывали на обследовании в десятке больниц Москвы и Санкт-Петербурга. Нике ставили разные диагнозы, назначали лечение, но ничего не помогало, наоборот, ножка болела все сильнее, дочка постоянно плакала. И только когда по совету знакомых мы обратились в московскую клинику Глобал Медикал Систем, нам поставили правильный диагноз и назначили лечение, которое уже через несколько дней дало эффект – боль ушла. Оказалось, у Ники редкая форма несовершенного остеогенеза...» →

Из письма Ирины Панковой, мамы Дарины: «Дарина росла активной, занималась спортом, музыкой. В десять лет она вдруг начала сутулиться, плечи перекосились. Врач в поликлинике назвал это начальной формой сколиоза, назначил лечебную физкультуру, массаж. Лучше не стало. В Институте травматологии у нас в Нижнем Новгороде у дочки выявили сколиоз 2-й степени, велели продолжать лечение. А к 14 годам Дарина стремительно подросла, позвоночник искривился еще больше, плечи и бедра перекосились, обозначился горб, появились боли в спине. Врачи велели изготовить жесткий корсет Шено. За два года мы сменили три корсета – меняли их по мере роста дочки…» →

Из письма Натальи Рудя, мамы Артема: «Артем родился с расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба и альвеолярного отростка. В три месяца, как только малыш немного окреп и набрал вес, его прооперировали: исправили дефект губы и через полгода – нёба. Мы регулярно консультировались со специалистами после операции, а год назад сыну начали ортодонтическое лечение, чтобы подготовить его к костной пластике верхней челюсти. Лечение предстоит сложное и долгое...» →

Из письма Ольги Лукьяновой, мамы Вари: «Еще до рождения дочки врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее порок развития – гастрошизис, расщелину в брюшной стенке. Через это отверстие выпадают петли кишечника, и, если не сделать операцию сразу после рождения ребенка, большую его часть придется удалить. Варю прооперировали в первый день жизни, удалось сохранить примерно половину кишечника. Дочку начали кормить лечебными смесями, но организм их не усваивал, возникла непроходимость кишечника, пришлось сделать несколько операций. Варя теряла вес, ее кормили внутривенно, но улучшить состояние дочки не удавалось...» →