Вести-акции

Лиза Паукова живет в поселке Краскино Приморского края. Год назад девочка стала терять зрение, а в сентябре ей поставили диагноз «глиома» – опухоль зрительного нерва. Левым глазом Лиза сейчас практически не видит, и самое опасное – опухоль продолжает расти. Хирургическое лечение исключается, единственный способ спасти девочку от полной слепоты – провести протонную терапию, наиболее эффективный и щадящий вид облучения для ребенка, когда лучи прицельно разрушают «плохие» клетки, не повреждая окружающие ткани головного мозга. Но курс терапии стоит около трех миллионов рублей, в семье таких денег нет. →

Семья Эмилии Вальтер живет в небольшом городе Поворино Воронежской области. У девочки еще до рождения выявили гастрошизис – в брюшной стенке образовалась щель, через которую наружу выпали петли кишечника. Малышка перенесла две операции, хирурги удалили омертвевшую часть кишечника, восстановили брюшную стенку. Уже четвертый месяц Эмилия живет с мамой в Филатовской больнице, где ее «кормят» специальными растворами через вену. Дома их ждет папа с братиком-двойняшкой Демидом. Если мы соберем деньги на покупку внутривенного питания для Эмилии, ее выпишут из больницы и семья наконец сможет соединиться. →

Из письма Татьяны Печенкиной, мамы Никиты: «Сын родился здоровым, рос и развивался нормально. Но когда ему исполнилось десять лет, на плановом осмотре врач обнаружил у него небольшое искривление позвоночника. Никите назначили лечение – массаж, физиопроцедуры, лечебную физкультуру, рекомендовали носить ортопедический корсет. Но ничего не помогало. За прошлый год сын стремительно подрос, и искривление позвоночника, как показал рентген, достигло уже самой тяжелой, 4-й степени...» →

Из письма Ольги Паскевич, мамы Ксюши: «В трехлетнем возрасте Ксюша перенесла тяжелое аутоиммунное заболевание: синдром Гийена – Барре. Все начиналось как обычное ОРВИ, но через несколько дней дочку парализовало: отключались мышцы рук, ног, спины, шеи, и самое страшное – перестали работать грудные мышцы, отвечающие за дыхание. Ксюша провела четыре месяца в реанимации республиканской больницы в Симферополе, дышала через аппарат искусственной вентиляции легких. После выписки не могла даже сидеть самостоятельно, не то что стоять или ходить...» →

Из письма Марии Дроздовой, мамы Тёмы: «Еще до рождения сына у него обнаружили растущую кисту в кишечнике. Тёма родился в срок, но в очень тяжелом состоянии, все время плакал. А на четвертые сутки у него сильно вздулся животик. Оказалось, возникла непроходимость тонкого кишечника, начинался некроз (омертвение) тонкой кишки. В детской областной больнице малыша экстренно прооперировали, большую часть тонкого кишечника пришлось удалить...» →

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам. →

Из письма Ольги Опары, мамы Эмира: «Два года назад после операции на сердце у сына случился ишемический инсульт. Эмир три недели находился в коме, а когда пришел в себя, левая сторона осталась парализованной. Прошлой осенью благодаря читателям Русфонда сын попал на лечение в реабилитационный центр „Три сестры“. Несколько курсов дали невероятный результат. Я не верила своим глазам, когда Эмир встал на ноги и смог стоять, опираясь на трость. И дома сын продолжал заниматься, но самостоятельных тренировок оказалось недостаточно...» →

Из письма Анастасии Богдановой, мамы Ромы: «В детстве Рома практически не болел, занимался плаванием и тхэквондо. А когда ему было десять лет, педиатр заметил у него небольшое искривление позвоночника. Ортопед диагностировал сколиоз, назначил лечебную физкультуру. Рома каждый день занимался, но искривление усиливалось, через два года сын стал жаловаться на боль в спине. С трудом досиживал до конца уроков в школе, дома сразу ложился. Мой общительный мальчик стал замкнутым, почти перестал общаться с друзьями…» →

Из письма Ольги Шелякиной, мамы Дениса: «Еще до рождения сына УЗИ показало, что у него скапливается жидкость в головном мозге. Требовалась срочная операция, и когда Денису было три недели, ее провели в московской клинике – установили шунт для оттока жидкости с программируемым клапаном. Жизнь моему ребенку спасли, но теперь он пожизненно стал шунтозависимым. Таким детям требуется регулярный контроль внутричерепного давления и настроек в клапане шунта. Несколько раз возникала критическая ситуация, когда шунт переставал работать, состояние Дениса резко ухудшалось...» →