Вести-акции

В конце прошлого года у Дани Мамаджанова из подмосковного города Видное выявили злокачественную опухоль – остеосаркому правой бедренной кости размером 10 см. Поврежденная кость сломалась, мальчик не мог стоять и ходить из-за сильной боли. Сейчас Даня завершает четвертый курс высокодозной химиотерапии. Однако опасность того, что рак вернется, очень высока. Для предотвращения рецидива необходимо удалить поврежденный участок кости и заменить его модульным эндопротезом. Вот только оплата дорогой операции семье Дани не по силам. →

Из письма Светланы Мамаджановой, мамы Даниила: «Сын рос активным, занимался спортом, закаливался, правильно питался, редко болел. Полгода назад вдруг пожаловался на боль в правом колене. Оно покраснело и припухло. Врач назначил мази, физиопроцедуры, но боль только усилилась, Даня не мог наступить на ногу. Нас направили в балашихинский онкодиспансер, там сына обследовали и обнаружили у него злокачественную опухоль, которая „разъела“ кость, из-за этого произошел перелом...» →

Из письма Екатерины Котякиной, мамы Егора: «Сразу после рождения сына меня встревожила форма его головы: правый висок был приплюснут. Врач сказал, что со временем голова округлится, но ничего не менялось. Ближе к году мы начали проходить диспансеризацию, и хирург сразу обратил внимание на деформацию черепа, направил на обследование к нейрохирургу. Оказалось, лобные кости у Егорки срастаются раньше времени, а это нарушает рост и развитие мозга и может привести к тяжелым последствиям – нарушению слуха, зрения, умственной отсталости. Нужна срочная операция...» →

Из письма Елизаветы Мищенко, приемной мамы Вики: «Членом нашей семьи Вика стала в декабре 2022 года, до этого девочка воспитывалась в интернате и в других приемных семьях, ее родной мамы нет в живых. Нам с мужем хотелось сделать все возможное и невозможное, чтобы Вика стала счастливой, любимой и здоровой. А проблемы со здоровьем у нее серьезные, и мы шаг за шагом стараемся их решить. За год жизни с нами девочка 14 раз лежала в больницах, перенесла три операции. Сейчас Вика больше всего страдает от проблем с позвоночником...» →

Из письма Анастасии Солониной, мамы Иры: «Дочка родилась с редкой аномалией – без правой ушной раковины и слухового прохода, с недоразвитыми челюстями. Пришлось с первого дня решать проблемы с питанием, дыханием, слухом Иры. Из-за слабых мышц у нее западал язык, молочные зубы разрушались сразу после прорезывания. К двум годам выяснилось, что не развит нижнечелюстной сустав, потребовалась сложная операция по установке эндопротеза...» →

Из письма Татьяны Москалевой, мамы Ангелины: «Дочка родилась в срок, но роды были тяжелые. У Ангелины произошло кровоизлияние в мозг, пострадала та его область, которая отвечает за речь и двигательные процессы. Развивалась дочка с задержкой. В год ей диагностировали детский церебральный паралич, а в полтора года добавился еще один диагноз – эпилепсия. Почти до трех лет врачи подбирали лекарства и купировали судорожные приступы, а когда они стали не такими частыми, мы приступили к реабилитации. Благодаря постоянным занятиям Ангелина научилась ходить с поддержкой и в специальных ходунках, но говорить она пока не умеет. В 12 лет появилась новая проблема: поскольку у дочки всегда были слабыми мышцы спины, у нее начал искривляться позвоночник...» →

У Саши Титова из Екатеринбурга в мае 2022 года обнаружили рак – острый миелобластный лейкоз, еще и осложненный генетической мутацией. Химиотерапии оказалось недостаточно, для спасения мальчика потребовалась пересадка костного мозга, после которой возникло тяжелое осложнение: кожа воспалилась, лицо и тело покрылось сыпью. Риск рецидива оставался высоким, для его предотвращения Саше назначили терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. А еще одно лекарство, джакави, помогало справляться с иммунным воспалением кожи. Прерывать лечение нельзя, но стоимость препаратов неподъемна для семьи. Если мы с вами не поможем их приобрести, страшная болезнь может вернуться. →

Из письма Кристины Васильевой, мамы Арины: «Когда дочка пошла в школу, мы заметили у нее перекос плеч – правое было немного выше левого. По рекомендации ортопеда Арина стала регулярно, трижды в неделю, плавать в бассейне и заниматься лечебной физкультурой. Но тем не менее в десять лет, когда она начала активно расти, позвоночник искривился настолько, что дочку заковали в жесткий корсет Шено, который она носила по 22 часа в сутки, снимая лишь для гимнастики и гигиенических процедур. Это не помогло, и сейчас у Арины часто болит спина, она не может долго ходить или стоять, нуждается в отдыхе. Несколько лет назад появилась одышка...» →

Из письма Диляры Пшеничниковой, мамы Димы: «Болезнь моего младшего сына называют „синдромом бабочки“ – кожа у таких детей нежная и ранимая, как крылья бабочки, и лопается от трения и даже от прикосновения. Дима унаследовал буллезный эпидермолиз от меня, но у меня была легкая форма, а у него – очень тяжелая. Высыпания и пузыри на коже малыша появились в год. Дважды в день сына необходимо перевязывать, используя специальные кремы и бинты...» →