Вести-акции

Из письма Елены Морозовой, мамы Ани: «До пяти месяцев дочь была на грудном вскармливании, нормально развивалась, набирала вес. А когда я стала прикармливать ее смесями, начался понос, сильная рвота. Малышку положили в больницу, смеси отменили. Но теперь и грудное молоко не усваивалось. У Ани выявили непереносимость глютена и лактозы, назначили специальное лечебное питание. Рвота прекратилась, но пищеварение не наладилось, дочка страдала от анемии, отставала в росте, весе. Из-за нехватки кальция и фосфора кости были хрупкими, не выдерживали нагрузки, ломались...» →

Из письма Евгении Должиковой, мамы Ули: «Еще до рождения дочки обследование выявило у нее укорочение бедренных костей. Уля родилась чуть раньше срока, отставала в росте и весе. В четыре месяца во время укрепляющего массажа произошло два перелома сразу обеих ножек со смещением. Дочка лежала в гипсе, на вытяжке. В год она начала учиться вставать у опоры и опять сломала бедро. Нас направили на генетическое обследование, и в результате врачи диагностировали у малышки несовершенный остеогенез – болезнь, которая проявляется повышенной ломкостью костей, причем в редкой и тяжелой форме...» →

Семья Вики Яр живет на полуострове Таймыр, в портовом городе Дудинке. А сама Вика с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую. У ребенка редкое врожденное заболевание – энтеропатия, при котором не работают мышцы кишечника и пища не всасывается в полном объеме. Девочка весит в два раза меньше нормы, до сих пор не может сидеть и стоять – сил не хватает. Для роста и развития ей необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но пятимесячный его запас стоит больше 1,5 млн руб. В семье с тремя детьми таких денег нет →

Из письма Инны Кузнецовой, мамы Мирона: «Сын родился здоровым, активно развивался, вовремя стал переворачиваться, сел, пополз, встал на ножки и начал ходить вдоль опоры. Но ходить без поддержки Мирон не решался. Мы побывали у многих врачей, пытаясь понять причину, но специалисты убеждали, что мальчик просто ленится. В год и восемь месяцев сын заметно ослабел, быстро уставал, во время игры ложился на пол. Реабилитолог посоветовала сдать генетический анализ на спинальную мышечную атрофию (СМА), и результат нас привел в ужас: Мирон неизлечимо болен...» →

Из письма Светланы Корниловой, мамы Виолетты: «Виолетта всегда была активной – занималась танцами, вокалом, в музыкальной и в обычной школах училась на отлично. Полтора года назад дочка резко подросла, и у нее нарушилась осанка, линия плеч искривилась, она часто жаловалась на усталость и головную боль. Назначенный врачом массаж не помог. Летом прошлого года Виолетта упала с велосипеда и ушибла спину. Сделали рентген, травмы не обнаружили, но врач отметил значительное искривление позвоночника...» →

Кирилл Белковский в родном Петрозаводске слыл восходящей звездой футбола. В десять лет мальчика пригласили в петербургскую футбольную школу «Зенит». Но звездные планы разрушила болезнь: в прошлом году у Кирилла обнаружили злокачественную опухоль шейного лимфоузла. Курсы высокодозной химиотерапии и пересадка костного мозга спасли ребенку жизнь, но в любой момент рак может вернуться. Для окончательной победы над болезнью Кириллу необходима протонная терапия. Но государство пока это лечение не оплачивает, а его стоимость для многодетной семьи неподъемна. →

Из письма Сергея Горностаева, папы Кати: «У дочки проблемы со здоровьем с самого рождения – она родилась раньше срока, совсем крошечной, сама не закричала, не задышала. Три месяца врачи боролись за ее жизнь. Дочку выходили, но в одиннадцать месяцев диагностировали детский церебральный паралич. А к двум годам добавился еще один диагноз – двусторонняя тугоухость. Я сразу же купил Кате слуховые аппараты, она к ним быстро привыкла, стала реагировать на звуки, произнесла свои первые слова. А благодаря занятиям с логопедом и дефектологом научилась хорошо говорить. Но потеря слуха необратима...» →

Маша Моргунова живет в Москве. У нее самый тяжелый тип искривления позвоночника, который не поддается никаким консервативным способам воздействия. Спина изогнулась двойной дугой и сильно болит, грудная клетка деформирована, дышать тяжело. Еще четыре года назад девочка вела активную жизнь, занималась синхронным плаванием, училась в художественной школе, получала призы, а теперь большую часть времени вынуждена лежать. Для того чтобы выпрямить спину, избавить Машу от боли и одышки, нужна операция по новой, щадящей технологии с использованием специальной металлоконструкции. Но квоты на такие операции государством не предусмотрены. А денег на ее оплату в семье с тремя детьми нет. →

В июле прошлого года Захар Пшеничный из поселка Целина Ростовской области перенес клиническую смерть. Почти два месяца ребенок находился в коме. Врачи поставили диагноз «энцефалит» – поражение головного мозга. Все навыки и умения были утрачены. Сейчас после нескольких месяцев интенсивного лечения в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры» мальчик заново научился глотать, держать голову, шевелить пальцами, узнавать маму и папу. Впереди у Захара долгий процесс восстановления, а денег на оплату дорогого лечения у родителей нет →