Татарстан-акции

Из письма Екатерины Гатауллиной, мамы Асель: «Асель – наша младшая дочь. Она родилась с пигментными пятнами по всему телу. Самое большое пятно было на всю спину. Врачи предупредили, что новообразования необходимо контролировать, а лучше удалить, потому что они могут переродиться в рак кожи. В России хирурги готовы были оперировать Асель только после того, как ей исполнится четыре года. Тогда мы нашли клинику в Израиле, где не было таких требований. Израильские врачи объяснили, что потребуется несколько операций по иссечению невуса и пересадке здоровой, наращенной по особой методике, кожи...» →

Из письма Васили Халимовой, мамы Амира: «Амир родился в срок, сам закричал, задышал. Но через пять часов после рождения ребенок посинел. Его экстренно перевезли в детскую больницу. Там у сына обнаружили врожденный порок сердца – атрезию легочной артерии. До года Амиру провели две операции на сердце: восстановили кровоток между правым желудочком и легочной артерией, а потом поставили клапан. Казалось, все невзгоды позади. Сын стал развиваться: сидеть, стоять, ходить. Вот только говорит он невнятно, да и не всегда слышит, когда к нему обращаешься. Мы ходили к врачам, проверяли слух. Специалисты уверяли, что надо вылечить отит, воспаленные аденоиды и тогда слух нормализуется. Но лечение не помогало...» →

Из письма Светланы Гырли, мамы Вани: «Мы с мужем девять лет ждали Ваню. В середине беременности врачи заподозрили у малыша врожденную патологию кишечника, предупредили, что сразу после рождения понадобится операция. Так и произошло: Ваня родился в срок, его забрали в нашу Детскую республиканскую клиническую больницу (Казань), где на вторые сутки прооперировали – удалили непроходимую часть тонкого кишечника. Оказалось, что у сына атрезия (недоразвитие) и стеноз тонкого кишечника. После операции врачи подобрали Ване специальную лечебную смесь для кормления...» →

Из письма Айдара Манеева, папы Алии: «Алия родилась с маленькими бежевыми пятнышками по всему телу. Нас успокоили: сказали, что это родимые пятна. Но к полутора годам у дочки искривился позвоночник. Причиной стала доброкачественная опухоль. Для уточнения диагноза мы поехали в Москву. Оказалось, что у Алии нейрофиброматоз 1-го типа. Это тяжелое генетическое заболевание, которое проявляется пигментными пятнами и опухолями по всему телу. Алие сделали две операции, чтобы удалить опухоль. Но в четыре года дочь перестала ходить. Оказалось, что опухоль разрушила один из позвонков. Специальной металлической конструкцией Алие укрепили позвоночник...» →

Из письма Галины Колечицкой, мамы Даши: «У дочери тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Симптомы стали проявляться с самого рождения. Даша очень плохо прибавляла в весе. А в три с половиной месяца заболела пневмонией. Дочку госпитализировали в больницу, но лечение антибиотиками не помогало. Тогда нас на машине скорой помощи перевезли в детскую больницу в Казань. Там Дашу обследовали и поставили диагноз „муковисцидоз“. Это очень серьезное заболевание, которое поражает дыхательную и пищеварительную системы...» →

Из письма Натальи Шайдуллиной, мамы Виолетты: «Виолетта родилась без правого слухового прохода, с недоразвитой ушной раковиной. Я была в ужасе, ведь беременность проходила без осложнений. Врачи сказали, что слух восстановить не удастся, возможна лишь операция по реконструкции ушной раковины, и то ближе к десяти годам. Левое ушко у Виолетты рабочее, так что мы много занимались с логопедом, чтобы дочка могла разговаривать…» →

Из письма Гульфии Фархитдиновой, мамы Ратмира: «Сыну был месяц, когда он сильно разболелся. Поднялась температура, появилась кровь в стуле. На скорой нас отвезли в больницу. Но состояние его все ухудшалось, появилась легочная недостаточность, абсцесс печени, практически во всех органах обнаружили множественные патологические образования. Нас обследовали на онкологию, она не подтвердилась. Потом врачи сказали, что у Ратмира иммунодефицит. Сын родился без естественной защиты, и его организм не может сопротивляться инфекциям...» →

Из письма Оксаны Шайхутдиновой, мамы Ани: «На восьмом месяце беременности у меня пошли камни из почек, и врачи сделали экстренное кесарево сечение. Аня родилась слабенькая. Шесть дней дочка была на аппарате искусственной вентиляции легких. Врачи выходили ее, но проблем со здоровьем избежать не далось. В год и два месяца дочке поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Но мы не опускаем руки, занимаемся здоровьем Ани...» →

Из письма Павла Куличкина, папы Карины: «В ноябре 2019 года жизнь нашей семье разделилась на до и после: наша единственная дочь попала под поезд. Она, как обычно, ушла в школу, а днем ее нашли возле железнодорожных путей на одной из станций. Карина осталась жива, но получила черепно-мозговую травму – многооскольчатый перелом лобной кости, ушиб головного мозга. В тяжелом состоянии дочку доставили в Детскую республиканскую клиническую больницу (Казань), где на следующий день удалили раздробленную лобную кость. Карина была в коме, три недели провела в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Когда дочь пришла в себя, она не могла ни говорить, ни двигаться. Глотательный рефлекс так и не вернулся, Карине установили гастростому...» →