Татарстан-акции

Из письма Ольги Кузьминой, мамы Толи и Вовы: «В нашей семье трое сыновей. У старшего сына, Егора, детский церебральный паралич. И поэтому, когда я забеременела близнецами, меня особенно внимательно наблюдали, а сразу после рождения Толи и Вовы нас направили на обследование. Состояние детей было признано хорошим, и мы надеялись, что все опасения позади. Но со временем стало очевидно, что они тоже отстают в развитии. Вовремя не сели, не встали, не заговорили. В год обоим поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Рашида Лукманова, папы Амали: «У новорожденной дочки врачи увидели ранки на ноге и забрали ее в отделение патологии новорожденных. Врач предположил буллезный эпидермоз, затем другой врач поставил диагноз „пузырчатка“ и назначил лечение антибиотиками. Но состояние Амали ухудшалось: незаживающие ранки нагнаивались, вскоре захватили все тело, появились даже на коже головы. Через месяц мы под расписку забрали дочку в ужасающем состоянии. В интернете нашли информацию про буллезный эпидермолиз и повезли малышку в Казань, на консультацию к дерматологу. Врач подтвердила диагноз...»  →

Из письма Оксаны Сергеевой, мамы Фаины: «Родилась дочка в срок, врачи признали ее здоровой, только весила немного меньше нормы. Но после каждого кормления у Фаины была рвота фонтаном. А в месяц у нее поднялась температура, появился водянистый стул и вздулся живот. Обследование выявило врожденный тройной заворот тонкого кишечника и омертвение части кишки. Хирурги сделали три операции, пришлось удалить большую часть кишечника. Из-за этого обычную младенческую пищу организм дочки пока не может усваивать. Нужно время, чтобы кишечник восстановился...» →

Из письма Лейсан Хамидуллиной, мамы Рахима: «Сын родился здоровым – так нам сказали врачи. А когда ему было шесть лет, мы заметили, что он стал сутулиться, появилась выпуклость под правой лопаткой. Обследование показало, что у Рахима развивается искривление позвоночника, причиной которого стало врожденное недоразвитие грудных позвонков. Сейчас сын активно растет, и искривление усиливается. Чтобы его остановить, врачи рекомендуют постоянно носить жесткий корсет и ортезы для ног, курсы физиотерапии и массаж...» →

Из письма Ринады Каримуллиной, мамы Данияра: «С самого рождения сын отставал в развитии от сверстников. Врачи долго не могли понять причину, предполагали детский церебральный паралич. Мы активно занимались лечением Данияра, и со временем он научился держать голову, сидеть, стоять и ходить в ортезах. Но в четыре года тяжело перенес пневмонию, попал в больницу, потом долго восстанавливался. Через несколько месяцев все повторилось, возникла дыхательная недостаточность. После очередного обследования врачи определили причину – спинальную амиотрофию...» →

Из письма Ильмиры Ногумановой, мамы Данира: «Данир родился здоровым, рос и развивался наравне со сверстниками. Вовремя стал сидеть, стоять, ходить. Но до сих пор так и не заговорил, он живет в своем замкнутом мире: не реагирует на просьбы, не откликается на имя, часто повторяет одни и те же движения, бегает кругами по комнате. В два года невролог диагностировала задержку речевого развития, а в три с половиной года добавился новый диагноз – аутизм...» →

Из письма Инны Алексеевой, мамы Лии: «Дочка родилась здоровой, в срок. Но в развитии с первого месяца жизни отставала – поздно научилась держать голову, садиться. В полтора года ей поставили диагноз ДЦП. Я забила тревогу, добилась направления на обследование в Москву, в НИИ педиатрии. Там Лию обследовали и обнаружили у нее порок развития коры головного мозга. Врачи сразу сказали, что на фоне порока может развиться эпилепсия. Чтобы не допустить этого, мы начали активную реабилитацию...» →

Из письма Марата Гарипова, папы Самата и Наиля: «Самат родился здоровым, рос и развивался как все дети его возраста – вовремя научился сидеть, ходить, начал говорить. В два года заболел пневмонией, болезнь протекала тяжело. Когда его выписали из больницы, мы увидели, что в развитии произошел откат: сын стал безучастным, ни на кого не обращал внимания, не разговаривал, не откликался на имя, самостоятельно не ел, не одевался, не просился в туалет. Мог часами кружиться по комнате, махать руками. Врачи назвали это аутизмом...» →

Из письма Анастасии Кусой, мамы Вани: «Проблемы с кишечником у Вани возникли вскоре после рождения – он обильно срыгивал после каждого кормления, кроме того, у него была сильнейшая диарея. С сильным обезвоживанием малыша госпитализировали в Детскую республиканскую больницу в Казани, через полгода перевели в московскую больницу. Поставить диагноз, нормализовать питание и остановить диарею не удавалось. К двум годам у Вани выявили редчайшую патологию – диарею 5-го типа генетической природы. В мировой практике это второй случай, первый выявлен у мальчика из Бразилии...» →