Татарстан-акции

Из письма Валентины Гарифуллиной, мамы Тимура: «Впервые о том, что с сыном что-то не так, я узнала на 26-й неделе беременности. Во время УЗИ врач увидел одутловатость нижних конечностей – икры и стопы были больше нормального размера. Сын родился с заплывшими ножками, как после ожога. Тимура сразу перевели в Детскую республиканскую клиническую больницу (Казань). Там ему давали мочегонные препараты, подозревая нарушение в работе почек, но лечение не помогало...» →

Из письма Фирзии Шагитовой, мамы Малики: «С первого дня жизни Малика и ее сестра Мадина дышали с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Дочкам поставили диагноз „бронхолегочная дисплазия“ (хроническое заболевание, развивающееся у недоношенных детей). Малике и Мадине нельзя было вернуться из больницы домой без аппаратов ИВЛ, поэтому мы обратились в Русфонд с просьбой приобрести такие аппараты. Спасибо всем, кто помог! Но состояние Малики неожиданно ухудшилось, и поэтому она вернулась в больницу...» →

Из письма Олеси Василовой, мамы Вари: «На восьмом месяце беременности я простудилась. Появился сильный кашель, а ночью отошли воды и начались роды. Варя родилась маленькой, весом 1490 граммов, сама не задышала, не закричала. Около трех недель дочь была в реанимации, на искусственной вентиляции легких. Врачи смогли ее выходить, но проблем со здоровьем избежать не удалось. Интеллект у дочки сохранен, а вот в физическом развитии Варя росла с отставанием от ровесников: не держала голову, не переворачивалась, не сидела. В год ей поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Татьяны Вечкитовой, мамы Володи и Димы: «Вова и Дима – близнецы, оба родились с подвернутыми вовнутрь стопами. Врачи сказали мне, что это, скорее всего, из-за неудобного внутриутробного положения. В четыре месяца сыновьям начали лечение косолапости по методу Понсети. Огромная благодарность всем читателям Русфонда, кто помог нам тогда! Терапия прошла хорошо. Стопы ног Вовы и Димы выправились. Мы регулярно возили сыновей на консультацию к ортопеду, выполняли все рекомендации, до четырех лет Володя и Дима носили брейсы. Но, несмотря на все проводимые процедуры, год назад косолапость вернулась...» →

Из письма Гульфии Фархитдиновой, мамы Ратмира: «Ратмир родился с редкой генетической болезнью – первичным иммунодефицитом. Сын совершенно беззащитен перед инфекциями. Врачи заподозрили эту болезнь, после того как Ратмир месяц провел в больнице, и направили нас в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва). Здесь провели тщательное обследование, подтвердили диагноз и объяснили, что спасти сына может только трансплантация костного мозга. Ее сделали в марте. Благодаря читателям Русфонда перед пересадкой Ратмир получил лекарство, которое улучшает приживаемость донорских клеток. Но все равно у сына возникло тяжелое осложнение...» →

Из письма Марины Воробьевой, мамы Паши: «Паша родился со сложным пороком сердца. В месяц прямо во время операции на сердце он пережил кровоизлияние в мозг, впал в кому. Для второй операции нам удалось найти кардиохирурга в Санкт-Петербурге, который спас Пашу. Чтобы оплатить эту операцию, я продала свою квартиру. С тех пор мы постоянно работаем над восстановлением ребенка после инсульта...» →

Из письма Альбины Сафиуллиной, мамы Ралины: «Роды у меня были сложными, дочка родилась с гипоксией и кровоизлиянием в головной мозг. Врачи долго выхаживали Ралину, а в восемь месяцев ей поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Дочка отставала в развитии, до трех лет произносила только отдельные простые слова, предложениями не говорила. Мы стали замечать еще, что Ралина не всегда слышит, когда к ней обращаются, и пошли на прием к сурдологу. После обследования дочке поставили диагноз „двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 2-й степени“ и рекомендовали носить слуховые аппараты...» →

Из письма Ирины Харламовой, мамы Эрика: «В месяц сыну сделали скрининг на генетические заболевания. Пришел положительный результат на муковисцидоз. Эрика госпитализировали в детскую больницу, обследовали. Диагноз подтвердился. Муковисцидоз поражает дыхательную и пищеварительную системы. Легкие забиваются густой слизью, откашлять самостоятельно ее невозможно. Со временем болезнь осложнилась присоединением опасных инфекций – синегнойной палочки и бактерии ахромобактер, которые поражают и разрушают легкие...» →

Из письма Юлии Ищук, мамы Паши: «Паша и Саша – наши близнецы. Они родились раньше срока на три месяца, в тяжелом состоянии. Были проблемы с легкими, шумы в сердце, малышам диагностировали поражение центральной нервной системы и косолапость. Оказалось, что у Паши косолапость стала следствием артрогрипоза. Это тяжелое врожденное заболевание, с поражением тканей и суставов и высокой вероятностью рецидивов. В год Паше начали лечение по методу Понсети. Оно помогло, и ноги выправились. Но, только сын начал ходить, произошел рецидив...» →