• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%

Саше Азориной оплачена подготовка донора, забор и доставка трансплантата

15 августа здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Саши Азориной из Иркутска («Без защиты», подготовила Мария Стояновская). У девочки тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, вызванный редкой мутацией гена. Кроме того, нарушена свертываемость крови из-за нехватки тромбоцитов, которая создает угрозу внутренних кровотечений. Спасти Сашу может только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Но оплатить его подготовку и активацию родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (897 182 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Без защиты

Годовалую девочку спасет трансплантация костного мозга

Саша Азорина, 1 год, первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется подготовка донора, забор костного мозга и доставка трансплантата.

Как помочь

Сразу после рождения дочки после обычных обследований в роддоме врачей встревожил низкий уровень тромбоцитов в крови малышки. Нас с Сашей выписали домой под наблюдение педиатра по месту жительства через неделю, когда показатели крови улучшились. А еще у дочки были сильные воспалительные высыпания на коже. Врачи поначалу решили, что это аллергия из-за того, что я ела что-то неподходящее, – Саша была на грудном вскармливании. Мы регулярно сдавали анализы крови, но аллергия не подтверждалась, а сыпь все держалась, и уровень тромбоцитов постепенно снижался.

Наш педиатр говорила, что дефицит тромбоцитов крайне опасен, так как снижается свертываемость крови и возникает риск внутренних кровотечений, остановить которые очень сложно. И когда Саше было пять месяцев, мы обратились к гематологу, который сразу направил дочку на госпитализацию в областную детскую больницу в Иркутске. Там Сашу подробно обследовали, провели генетический анализ и обнаружили тяжелую врожденную болезнь: синдром Вискотта – Олдрича, первичный иммунодефицит.

Этот синдром вызывает воспаление кожи, снижение иммунной защиты, из-за чего любая инфекция может стать угрозой жизни. И еще остается риск внутренних кровотечений из-за нехватки тромбоцитов. Врачи говорят, что единственный способ вылечить Сашу – сделать пересадку костного мозга, но из родных дочке никто не подходит.

К счастью, подходящий неродственный донор найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но оплачивать его подготовку, забор костного мозга и доставку трансплантата в больницу нужно самим. Собрать такую большую сумму мы просто не в состоянии. Пожалуйста, помогите спасти Сашу!

Анастасия Азорина,
Иркутская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Медицинский директор Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Ольга Герова (Москва): «У Саши тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Учитывая диагноз, возраст ребенка и тяжелое течение болезни, малышке по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».


Стоимость подготовки донора, забора костного мозга и доставки трансплантата 897 182 руб. Пассажиры Федеральной пассажирской компании собрали 11 900 руб. Наши читатели собрали 1 020 791 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сашу Азорину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 223 877 ₽
    Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 788 302 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 967 652 ₽
    Илья Выжга детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 205 453 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 305 438 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
    ;