• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    57 370 ₽
    Не хватает
    1 942 630 ₽
    2%

Максиму Черномазову оплачено курсовое лечение



25 июля здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Максима Черномазова из Краснодарского края («Переломить судьбу», подготовила Мария Стояновская). У мальчика несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Он прошел 25 курсов комплексного лечения, перенес четыре сложные ортопедические операции. Интенсивное лечение позволило поставить Максима на ноги, он смог вести обычный для детей его возраста образ жизни. Сейчас, в период активного роста мальчику требуется пройти очередной курс лечения и реабилитации, чтобы укрепить костную ткань и избежать переломов. Но оплата лечения неподъемна для его семьи. Рады сообщить: вся необходимая сумма (550 638 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Переломить судьбу

Одиннадцатилетнего мальчика спасет курсовое лечение

Максим Черномазов, 11 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. Собрано 615 707 руб. Госпитализация в сентябре–2025.

Как помочь

У Максима сразу после рождения выявили множество переломов бедер, плеч, голени, которые произошли внутриутробно. Сынишке провели генетическое обследование и поставили диагноз «несовершенный остеогенез» – повышенная ломкость костей. Нам сразу сказали, что болезнь неизлечимая, и рекомендовали как можно меньше прикасаться к ребенку.

Мы не хотели в это верить. Нашли клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в Москве, где таким детям помогают, и привезли туда двухмесячного Максима. Форму заболевания признали тяжелой, начали комплексное лечение. Оно оказалось невероятно дорогим. Помог Русфонд – огромное спасибо! Мой мальчик окреп, начал ползать, ходить. Но через некоторое время правое бедро не выдержало нагрузки и сломалось. А когда срослось, Максим не мог преодолеть страх нового перелома, боялся встать. И только решился сделать несколько шагов, как случился еще один перелом в том же месте.

Это бедро потом ломалось несколько раз, срасталось неправильно. В пять лет сыну провели операцию – правое бедро укрепили телескопическим стержнем. После операции Максим осмелел, стал увереннее ходить, пошел в детский сад, потом в школу. А через три года неловко упал, стержень удержал кость от перелома, но погнулся и сместился. Потребовалась новая операция, стержень заменили. В 2023 году Максим споткнулся, не удержался на ногах и упал, ломаное-переломаное бедро снова сломалось.

Потребовались операция и новая переустановка стержня. Таким же стержнем укрепили и правую голень. Сейчас сын активно растет, плотность костной ткани уменьшается. Врачи клиники говорят, что нужен очередной курс терапии. Все эти годы вы помогали нам – сами бы мы не справились. В семье двое детей, я воспитатель в детском саду, муж – менеджер в скромной фирме, зарплат едва хватает на жизнь. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Наталья Черномазова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Анастасия Вартомянц-Чупрякова: «Максим наблюдается в нашей клинике с первых месяцев жизни. Он прошел 25 курсов терапии бисфосфонатами, перенес четыре сложные ортопедические операции, реабилитационное лечение. Результаты радуют: мальчик в физическом развитии почти не отстает от сверстников, самостоятельно ходит, учится в школе, активно общается с друзьями. Сейчас, в период активного роста Максиму требуется пройти очередной курс лечения и реабилитации, чтобы укрепить костную ткань и избежать переломов».


Стоимость лечения 550 638 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Черномазова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Сёма Красильников резистентная форма эпилепсии, спасет операция, требуется стимулятор блуждающего нерва Не хватает 1 642 850 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 097 123 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 238 818 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 2 678 728 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 183 719 ₽
    Маша Цукур детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 134 128 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 86 792 ₽
    Амир Лукманов синдром Дауна, требуется лечение Не хватает 129 376 ₽
    Никита Арипов белково-энергетическая недостаточность, требуется лечебное питание на полгода Не хватает 602 211 ₽
    Уля Рыбалко двусторонняя тугоухость, требуется сверхмощный слуховой аппарат Не хватает 197 695 ₽
    Аня Морякова тяжелое поражение центральной нервной системы, требуется прикроватный монитор Не хватает 419 210 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 108 165 ₽
    ;