• 7%
    Собрано
    143 155 ₽
    Не хватает
    1 856 845 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Андрюше Жукову оплачено обследование и лечение

26 февраля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Андрюши Жукова из Кемеровской области («Закрепить уникальный успех», подготовил Антон Рябов). У мальчика тяжелое врожденное заболевание почек – поликистоз. После двух с половиной лет на диализе Андрюше сделали пересадку почки. Трансплантат прижился, но теперь для поддержания стабильного состояния нужно контролировать, не отторгается ли почка, и проводить лечение. Это дорого, у семьи мальчика таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (558 297 руб.) собрана. Екатерина, мама Андрюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



Закрепить уникальный успех

Восьмилетнему Андрюше требуется обследование и лечение

26.02.2025
Андрюша Жуков, 8 лет, состояние после трансплантации почки, требуется обследование и лечение. Собрано 677 837 руб. Госпитализация в марте–2025.

Как помочь

Сын родился с недостаточным весом, не закричал, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Лишь через неделю Андрюша смог дышать самостоятельно. Вскоре сыну провели УЗИ брюшной полости – выяснилось, что обе почки поражены поликистозом (множественные кисты, заполненные жидкостью. – Русфонд). Показатели работы почек были в десять раз хуже нормы. Врачи не надеялись, что он выживет.

Спасти Андрюшу могла только пересадка почки, но он был так слаб и столь медленно набирал вес, что делать операцию врачи не решались. Два с половиной года сын находился в клинике, где постоянно проходил перитонеальный диализ – процедуру, очищающую организм от вредных веществ, которые накапливаются из-за плохой работы почек. С трудом глотал и дышал, часто оказывался в реанимации. Были периоды, когда Андрюша вновь не мог обходиться без аппарата ИВЛ. Несмотря ни на что, сын проявил удивительную волю к жизни и смог продержаться до спасительной операции.

Когда сыну было два с половиной года, ему пересадили почку, донором стала бабушка Андрюши. Потом были еще полгода борьбы за жизнь и здоровье сына, но постепенно он пошел на поправку.

Сейчас Андрюша хотя и сильно отстает от сверстников в развитии, но понемногу становится все активнее. Передвигается в ходунках, играет в развивающие игры. Он пока еще не говорит, общается жестами. Чтобы состояние сына оставалось стабильным, не возникало осложнений, ему крайне важно вовремя проходить комплексное обследование, позволяющее выяснить, не отторгается ли пересаженная почка.

Трансплантологи, которые наблюдают его с момента пересадки, теперь работают в московском детском медцентре «Тигренок». Однако обследование и лечение там платное. Кроме того, сыну необходима операция по восстановлению трахеи: в ней осталось отверстие после подключений к аппаратам ИВЛ. Операцию совместно с трансплантологами готовы провести за госсчет в НИИ неотложной детской хирургии и травматологии – Клинике доктора Рошаля (Москва). Но без предварительного обследования и лечения операция невозможна. Пожалуйста, помогите их оплатить!

Екатерина Жукова,
Кемеровская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Главный врач детского медицинского центра «Тигренок» Надежда Раппопорт (Москва): «Андрюша родился с поликистозом почек, два с половиной года врачи готовили его к трансплантации. Мальчик выжил, перенес родственную пересадку почки и справился с послеоперационным периодом. Опыт успешного лечения настолько тяжелого случая уникален. Сейчас Андрюше требуется очередной контроль состояния трансплантата, лечение, а также операция по восстановлению целостности трахеи после удаления трахеостомы. Обследование и операция улучшат качество жизни мальчика, Андрюша сможет успешнее расти и развиваться».


Стоимость обследования и лечения 558 297 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрюшу Жукова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 217 154 ₽
    Леня Крылов синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 94 728 ₽
    Кирюша Евдокимов врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети Не хватает 150 543 ₽
    Вероника Ширнина состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 373 602 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 304 049 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 225 124 ₽
    Катя Маер тотальный акушерский паралич правой руки, требуется реабилитация Не хватает 212 533 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 932 756 ₽
    Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 675 276 ₽
    Денис Сатонин последствия опухоли головного мозга и зрительных нервов – пилоидной астроцитомы, требуется реабилитация Не хватает 122 373 ₽
    Даня Алексеев детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 80 675 ₽
    Степа Шушаков грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 1 583 156 ₽
    ;