16.05.2013
Алине Колдырцевой собраны средства на новый курс лечения
3 апреля здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «Волга-Ньюс», «Самарские родители», а также в эфире «ТРК ТЕРРА» мы рассказали историю тринадцатилетней Алины Колдырцевой из Самары («Хрупкие надежды», Александра Черникова). У Алины редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Болезнь поддается терапии, главное – не делать больших перерывов между курсами. Но стоит такое лечение дорого, и семье с нестабильным доходом и двумя детьми оно не по карману. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (280 000 руб.). Алину ждут в клинике в июле. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки.
И вот еще новости.
С 3 апреля 12 читателей Русфонда и 9430 телезрителей ТРК «ТЕРРА» оказали исчерпывающую помощь (1 219 195 руб.) пятерым тяжелобольным детям Самарской области, чьи истории были опубликованы на самарской странице Русфонда.
Оплачены: операция по коррекции врожденного порока сердца Анушервону Буриеву (5 лет, 401 395 руб., Тольятти), лечение детского церебрального паралича Дане Скрынникову (5 лет, 192 690 руб., Самара), расходники к инсулиновой помпе и глюкометру Кате Козловой (8 лет, 205 200 руб., Самара), лечебное питание Веронике Ермаковой (2 года, 138 тыс. руб., Самара).
Помогли: Дмитрий Лунин (Ульяновская обл.), Лейла (Москва), Анастасия, Александр Викторович Докучаев, Инна Абашина, две Ольги, Павел, Светлана Орлова, Татьяна Викторовна, Татьяна Витальевна, Юлия (все – Самарская обл.) Спасибо!
Ирина Бруггер, Александра Черникова
