Самара-статьи

Вот уже четыре года Русфонд помогает детям с диагнозом Spina bifida. В семье у таких детей есть все шансы на полноценную жизнь. Совсем по-другому дело обстоит у малышей, от которых отказались родители. Актриса Татьяна Михайлова из Самары стала приемной мамой такого ребенка. И спустя полгода, несмотря на прогнозы врачей, мальчик начал ходить. Анна Махова встретилась с семьей и узнала, как они живут сейчас →

22 ноября здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Шабнам Умеди из Самарской области. У девочки врожденный порок сердца, она часто задыхается, случаются приступы тахикардии (учащенного сердцебиения). Уже отмечены признаки легочной гипертензии, сердце работает с перегрузкой. Предотвратить опасные осложнения поможет срочная операция. Рады сообщить: вся необходимая сумма (347 181 руб.) собрана. Юлдузхон, мама Шабнам, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Русфонд узнал, как сейчас живут Ева, Вика, Арина, Герман и Сёма, чьи истории мы рассказывали на самарской странице. Мы вели сборы на операцию по удалению доброкачественной опухоли, дорогое парентеральное питание, лекарства для лечения гепатита С, перевязочные материалы, операцию на сердце →

Русфонд ведет сборы на помощь тяжелобольным детям. Как правило, эти дети – семейные. С сиротами дело обстоит сложнее. Государственная система особенного сиротства закрытая, представители интернатов редко сотрудничают с благотворительными фондами. Дети в интернатах зачастую не получают качественной диагностики и лечения. Единственный шанс для тяжелобольного сироты – это каким-то образом попасть в семью. Когда шесть лет назад жительница Самары Ольга Шелест занялась поиском семей для отказников с инвалидностью, ее прямо спрашивали: «Зачем вы это делаете?» Сейчас всем очевидно – благодаря таким людям, как Ольга, произошли существенные сдвиги в системе помощи тяжелобольным сиротам. Мы узнали, как это происходило и каких результатов удалось добиться →

11 октября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Павлика Андиева из Самарской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, внутренние органы поражены разрастающимися доброкачественными опухолями, страдает головной мозг, развивается эпилепсия. Павлику необходима терапия препаратом сабрил, который эффективно купирует судорожные приступы. Но это лекарство не зарегистрировано в России, и покупать его родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (133 494 руб.) собрана. Роман, папа Павлика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Мама ребенка-инвалида смогла разменять сарай в глуши на барак в черте Самары. И для маленькой семьи эта зима будет первой зимой в тепле. Многолетняя проблема худо-бедно разрешилась совместными усилиями благотворительных организаций и местных властей. Оказывается, со стороны чиновников и граждан достаточно элементарного неравнодушия →

Подарки для маленьких пациентов больницы были куплены в рамках акции «Коробка храбрости». Эта акция возникла в 2016 году как инициатива сотрудников банка, и с тех пор она выросла в федеральный проект →

Самарский кардиодиспансер (СОККД) широко известен не только в Поволжье, но и по всей России. Со всех концов страны сюда на лечение привозят детей – от грудных до подростков. Двери диспансера открыты всегда, здесь не привыкли к работе от звонка до звонка. Такова позиция главного врача, такова позиция и главного детского кардиохирурга – именно он, Сергей Шорохов, держит руку на пульсе всего процесса: от поступления ребенка до его выписки. О том, как когда-то перевернулась судьба СОККД, и о том, что по-настоящему важно для детского врача, он рассказал Русфонду →

22 сентября здесь на сайте мы рассказали историю десятимесячного Никиты Звездина из Самарской области. У мальчика тяжелый порок сердца, по жизненным показаниям ему требуется срочная операция. Но с ее оплатой родителям ребенка не справиться. Рады сообщить: вся необходимая сумма (237 274 руб.) собрана. Надежда, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →