• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.05.2018
Сердце матери:<br/>
каждая слеза <br/>
меняет мир
Сердце матери:
каждая слеза
меняет мир
Жизнь. Продолжение следует
11.05.2018
Жить в любом <br/>
состоянии – другого <br/>
секрета нет
Жить в любом
состоянии – другого
секрета нет
Жизнь. Продолжение следует
7.05.2018
Соня Кондратьева <br/>как причина доброты
Соня Кондратьева
как причина доброты
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,529 млрд руб. В 2018 году — 595 052 516 руб.
3 579 031 руб. — детям Самарской области

16.05.2013

Объединить усилия

В Самаре создается база доноров костного мозга



Трансплантация костного мозга и стволовых кроветворных клеток – часто единственный шанс на спасение при болезнях, которые до недавнего времени считались неизлечимыми, таких как, например, рак крови. О необходимости создания в России Национального регистра доноров костного мозга говорят уже очень давно. Но мало кто знает, что в Самаре на базе Клинического центра клеточных технологий эта работа уже ведется. О том, почему россиянам, нуждающимся в пересадке костного мозга, по-прежнему приходится искать десятки тысяч евро на поиск и активацию доноров за границей, Александра ЧЕРНИКОВА, руководитель бюро Русфонда в Самарской области, поговорила с исполнительным директором некоммерческого партнерства «Регистр доноров» Станиславом ВОЛЧКОВЫМ.

– Как давно в Самаре существует регистр доноров?

– Регистр появился год назад. А10 лет назад по инициативе Правительства Самарской области был создан Клинический центр клеточных технологий и на его базе банк пуповинной крови. Центр оборудовали по последнему слову техники, лаборатория прошла аккредитацию Европейской федерации иммуногенетиков. По сути, это единственная в России подобная лаборатория, есть еще одна в Петербурге, но мы используем более современную иммунологическую методику. Конечно, для подбора доноров одной лаборатирии недостаточно, нужен регистр, подключенный к международной базе, возможность коммуникации с зарубежными партнерами, нужны дополнительные потенциальные доноры. Именно поэтому в прошлом году было решено создать единую информационную базу для поиска совместимых доноров костного мозга. Мы обратились в организации, которые занимаются в России рекрутингом доноров и объединили донорские базы. Сейчас в нашем регистре 5 тысяч потенциальных доноров и 5 тысяч образцов пуповинной крови, и он подключен к международному регистру.

– О каких-то результатах уже можно говорить?

– Конечно, если сравнивать нашу базу с европейской или американской, где в общей сложности более 20 миллионов потенциальных доноров, то наши результаты крайне малы. Ведь только 1 процент потенциальных доноров могут стать донорами реальными. Но у нас уже есть успешный опыт трансплантаций и в России, и за рубежом. На сегодняшний день 44 образца пуповинной крови из нашей базы подошли по генотипу и были востребованы, с начала 2013 года четыре из них отправлены в Екатеринбург, Нижний Новгород, Белоруссию и Австралию. Сейчас у нас обследуется первый донор костного мозга, и если его кровь подойдет по всем параметрам, возможно, трансплантационный центр заявит его активацию.

Естественно, наш регистр нужно расширять. В 2013 году мы хотели бы привлечь полторы-две тысячи потенциальных доноров костного мозга. Сейчас это основная задача. Поэтому мы предлагаем всем центрам, у которых есть донорские базы, заключить с нами договора и объединить разрозненные усилия.

– Что мешает этому объединению? Почему сегодня при отсутствии родственного донора онкобольные видят только один выход – обращаться в международный регистр, что, как известно, очень дорого?

– К сожалению, пока у нас есть некоторые проблемы в коммуникации с крупными государственными медицинскими центрами, в частности, в Москве и Санкт-Петербурге, пока не удается объединить их донорские базы с нашей. Надеюсь, вскоре мы эту проблему решим, ведь только когда существует единая сеть, идет обмен информацией, единый регистр может работать эффективно.

– Представим, что единый регистр создан, а его база достаточна для эффективной работы и высокой вероятности нахождения неродственного донора в России. Что это изменит для отдельно взятого пациента, нуждающегося в трансплантации?

– Как известно, поиск и активация донора костного мозга в международном регистре стоит порядка €20 тысяч, что не по карману рядовому россиянину, а государство эти расходы не компенсирует. В нашем регистре цена этих услуг для граждан РФ рассчитывается по минимуму, так, например, для детей она составляет 80 тысяч рублей. Эта сумма складывается из стоимости лабораторных исследований и транспортировки. Причем, для жителей Самарской области эти услуги полностью оплачиваются из областного бюджета. А жители других регионов могут рассчитывать на помощь из федерального бюджета.







рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати