Самара-акции

Из письма Елены Кузьминой, мамы Полины:  «Дочка уже перенесла шесть операций. У Полины сложный порок сердца: единственный – левый – желудочек. Первую операцию ей сделали в два месяца в Самарском областном клиническом кардиологическом диспансере (СОККД). Врачи сразу предупредили, что потребуется этапное хирургическое лечение…» →

Из письма Оксаны Мариничевой, мамы Кирилла: «В три года сын стал плохо слышать. После обследования сурдолог выявил у Кирилла двустороннюю тугоухость и объяснил, что снижение слуха произошло после курса инъекций и двух операций на сердце, которые сын перенес в младенчестве. У Кирилла тяжелый врожденный порок сердца. С помощью добрых людей мы купили сыну мощные слуховые аппараты. Кирилл много занимался с логопедом, начал нормально говорить, сейчас он на индивидуальном обучении, проходит программу обычной школы. Но слух у сына продолжает ухудшаться…» →

Из письма Ольги Табачковой, мамы Люды:  «В год у дочки обнаружили острую почечную недостаточность. Люде провели семь процедур гемодиализа. После выписки из больницы мы выполняли все назначения, регулярно проходили обследования у нефролога, и состояние Люды оставалось стабильным. Но в пять лет врачи диагностировали уже хроническую почечную недостаточность. Люду перевели на перитонеальный диализ (метод очищения крови от токсинов через брюшную полость. – Русфонд) в домашних условиях. А в девять лет состояние дочки резко ухудшилось…» →

Из письма Татьяны Поклонской, мамы Данилы:  «Сразу после рождения врач услышала шумы в сердце у сына. Обследование показало: у Данилы один из самых сложных, так называемый синий, порок сердца. Кардиохирург предупредил, что сыну потребуется несколько операций. Однако Данила рос и развивался нормально, проблемы с сердцем не давали о себе знать. Я регулярно привозила сына на консультацию к кардиологу. В прошлом году Даниле сделали первую операцию…»   →

Из письма Арусяк Карибян, мамы Ани: «Роды у меня были тяжелые, дочка перенесла гипоксию (нехватку кислорода), последствия этого оказались очень тяжелыми. Неделю Аня была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких, месяц находилась в реанимации. Дочка была беспокойной – часто плакала, почти не спала, плохо ела, отставала в развитии. В год Ане поставили диагноз ДЦП. Мы с мужем собрались с силами и занялись лечением и реабилитацией дочери, возили ее в различные клиники, на физиопроцедуры, массаж, иппотерапию. И появились результаты…»   →

Из письма Ирины Таламагиной, мамы Вики: «У моей новорожденной дочери обнаружили вирус гепатита С. Врачи предупредили: вирус непредсказуем, может никак не проявляться всю жизнь, а может в любой момент активизироваться. Вика росла и развивалась согласно возрасту, болела редко, каждые три месяца мы сдавали анализы. Все было хорошо. Но в ноябре прошлого года очередное обследование показало, что у дочери начала увеличиваться печень…» →

Из письма Ирины Космовской, мамы Вити: «Когда сыну было около двух лет, меня насторожило, что он не всегда откликается на обращение и говорит лишь отдельные слова. Мы стали обследоваться у разных врачей, но ни один из них не предположил у сына нарушения слуха. Витя пошел в детский сад, занимался с логопедом, стал лучше говорить, но проблемы со слухом стали очевидными, и нас направили к сурдологу, который диагностировал у сына двустороннюю тугоухость 3 степени…» →

Мальчику пять лет, четыре из них он борется с раком крови. Сережа уже перенес трансплантацию костного мозга. Но вскоре у него возникла реакция «трансплантат против хозяина»: пересаженные клетки начали разрушать организм мальчика. Остановить этот процесс помогла специальная терапия в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лечение надо продолжать, врачи считают, у Сережи большие шансы победить болезнь. Проведение терапии возможно только при наличии систем и наборов для выделения стволовых клеток. Но они не предоставляются за счет бюджета, их необходимо оплатить. →

Из письма Пелагеи Хасановой, мамы Насти: «Настю мы увидели год назад, в детском доме, она туда попала после смерти родителей. Мы сразу поняли: Настя – наш ребенок, быстро оформили опекунство и забрали девочку. О том, что у Насти врожденный гепатит С, нам сообщили сразу, врач дал рекомендации по лечению, выписал лекарства. Но полгода назад обследование показало, что у девочки начала увеличиваться печень, есть угроза цирроза…» →