Самара-акции

Из письма Юлии Бикташовой, мамы Ростика: «В шесть лет мой сын Ростик заболел: у него стало сильно ломить ноги, мальчик похудел, быстро уставал. Мы обратились к врачам, и у сына обнаружили сахарный диабет. Наша жизнь превратилась в ад! Постоянные уколы, гипергликемия – резкие скачки сахара в крови… Настоящим спасением стала инсулиновая помпа…» →

Из письма Юлии Лукьяновой, мамы Евы: «Дочь родилась со сложным пороком кишечника. Почти всю жизнь Евы мы пролежали в больницах – сначала в Самаре, потом в Москве. Моя девочка плохо набирала вес, ее мучили приступы рвоты, возникла непроходимость кишечника. Ева перенесла уже пять операций, ей поставили диагноз "синдром короткой кишки"…» →

Из письма Елены Нировой, мамы Макара: «Диагноз ДЦП нашему сыну Макару поставили в год. Лечение ребенка мы полностью взяли в свои руки. Клиники, массажисты, иппотерапия, несколько операций по исправлению косолапости. Все это наш Макар мужественно выдержал! Благодаря нашим усилиям у ребенка полностью сохранен интеллект, он ходит, держась за руку…»   →

Из письма Ирины Митрофановой, мамы Вики: «Проблемы со слухом у дочки возникли в три с половиной года – она внезапно перестала отзываться, начала часто переспрашивать. А через пару месяцев и речь у Вики стала невнятной. Мы обратились к сурдологу, тот диагностировал двустороннюю тугоухость 3-й степени. Дочку поставили в очередь на бесплатные слуховые аппараты…»   →

Из письма Ольги Катиной, мамы Полины: «Когда дочке было 14 лет, она за неделю три раза упала в обморок. Прежде проблем со здоровьем у Полины не было, с 12 лет она занималась в секции волейбола, участвовала в соревнованиях, хорошо училась – мы не могли нарадоваться! По поводу обмороков я обратилась к врачу. После обследования дочку положили в больницу…» →

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений. →

Из письма Ирины Пузановой, мамы Генриетты: «Порок сердца у дочки обнаружили еще во время моей беременности. Когда Генриетта родилась, врачи уточнили диагноз: отсутствие нормального сообщения между правым желудочком сердца и выходящей из него легочной артерией, недоразвитие правого желудочка. На пятый день жизни дочка перенесла операцию. Потом было еще три операции, после каждой из них дочь восстанавливалась долго и тяжело. Сейчас Генриетте предстоит завершающий этап хирургического лечения…»   →

Из письма Ольги Семеновой, мамы Ростика: «На второй день жизни сын перенес кровоизлияние в головной мозг. Потом была реанимация, отделение патологии новорожденных, выписали нас только через три месяца. Ростик развивался с задержкой, плохо ел, мало и беспокойно спал. А когда сыну было шесть месяцев, я поняла, что он плохо слышит: Ростик реагировал только на очень громкие звуки. Мы обратились к сурдологу, врач диагностировал у сына двустороннюю тугоухость 4-й степени…»   →

Мирославе полтора года, и половину из них девочка провела в больницах. Виной тому сразу два врожденных порока развития кишечника. Малышка перенесла несколько тяжелейших операций. Сейчас Мирославе жизненно необходимо внутривенное питание, стоимость которого слишком высока для простой самарской семьи.   →