Самара-акции

Из письма Лилии Гончаровой, мамы Валеры: «Большое вам спасибо за то, что помогли отправить сына на лечение в Институт медицинских технологий (ИМТ)! Валера начал реагировать на то, что происходит вокруг, он уже понимает, когда к нему обращаются, и выполняет некоторые просьбы. В детском саду мне сказали, что он стал внимательнее, активнее и наконец-то начал играть с другими детьми, перестал капризничать, стал терпеливее. В ИМТ нам рекомендовали пройти еще несколько курсов…»  →

Саше 17 лет. На первый взгляд он ничем не отличается от ровесников – любит погонять в хоккей, уже подрабатывает и после школы собирается поступать в институт. Но Саше все это дается сложнее, чем его друзьям, потому что у него сахарный диабет. Диабет настолько тяжелый, что у мальчика в любой момент могут отказать почки. Спасает только инсулиновая помпа.  →

Из письма Наталии Иксановой, мамы Ули: «Защемление шейных позвонков у дочери – последствие тяжелых родов. Поначалу ее лечили медикаментами. Но в полгода самочувствие Ули ухудшилось – резко снизилась подвижность, появился гипертонус мышц. Где я только Ульяну не лечила! Мы постоянно проходим курсы массажа, иглорефлексотерапии, делаем уколы. В свои два года Уля многое перенесла…»  →

Никите четыре года. У него врожденный порок сердца, мальчик уже перенес три операции. В последнее время уровень кислорода в крови у Никиты резко снизился. Это привело к сильнейшему кислородному голоданию – гипоксии. Спасти Никиту может только операция по установке специальной «заплатки» на сердце – окклюдера.  →

Из письма Елены Галышевой, мамы Саши: «Саша рос здоровым ребенком, но в пять лет у него начались частые приступы рвоты, мучила жажда. Думали, это кишечная инфекция, три раза сына лечили в городской инфекционной больнице, но легче не становилось. Анализы на сахар у Саши были нормальные, и мы даже не думали о том, что у него начинается диабет. Когда сын пошел в школу, то он много переживал из-за сложных отношений с одноклассниками. В это же время мы с мужем разводились… Видимо, на нервной почве у Саши обострился диабет. В семь лет поставили диагноз, и мы начали колоть инсулин. Саша боялся шприца: его постоянно рвало, он падал в обмороки. Сколько мучений пришлось нам перенести…»  →

Милане пять лет. За последние два года она перенесла четырнадцать операций и девять блоков химиотерапии. У девочки злокачественная опухоль головного мозга. Опухоль никак не удается классифицировать, поэтому врачи не могут с ней совладать. Вся надежда – на израильскую клинику Хадасса. Там обещают определить вид опухоли с помощью сложного генетического анализа и спасти девочку. →

Девочке четырнадцать лет. У нее редкое генетическое заболевание – эктодермальная дисплазия, которое сопровождается недоразвитием нижней челюсти, снижением выработки слюны, нарушением функций жевания и глотания. Девочка может есть только жидкую пищу. Если Маша не пройдет курс ортодонтического лечения, у нее начнется сильнейшая анемия.  →

Из письма Ирины Колесниковой, мамы Наташи: «Диагноз Наташе поставили в пять лет. До этого никаких проблем со здоровьем у дочери не было. Диабет врачи нашли случайно – анализы в поликлинике показали повышенное содержание сахара. Год назад Наташе установили инсулиновую помпу. Я даже не могу описать, насколько улучшилось общее состояние дочери. Сейчас Наташа начала готовиться к школе. Проблема для нас только в одном – постоянно нужны дорогие расходники. Помпа в прямом смысле спасла нашего ребенка, и отказаться от этого аппарата мы не можем…»  →

Мальчику семь лет. У него врожденная воронкообразная деформация грудной клетки. Деформация глубокая, а это означает, что совсем скоро ребра начнут давить на сердце и легкие ребенка. Спасет Антона операция. Ее проведения уже четыре года добивается дедушка мальчика – единственный на свете человек, которому Антон оказался нужен.  →