Самара-акции

Сёма Чернышев живет в Тольятти. Мальчик родился раньше срока, врачи сразу обнаружили у него непроходимость кишечника и на второй день жизни прооперировали – удалили полтора метра тонкой кишки. А всего за пять месяцев своей жизни Сёма перенес уже четыре операции на кишечнике. После тяжелых хирургических вмешательств удалось сохранить лишь часть кишечника, поэтому организм мальчика не усваивает обычную пищу, ему необходимо внутривенное питание. Скромной семье с двумя детьми, один из которых тяжело болен, оплата дорогого питания не по силам.   →

Из письма Анны Пожидаевой, мамы Ульяны: «Еще в роддоме врачи заподозрили у дочки проблемы со слухом, рекомендовали пройти повторное обследование через три месяца. Ульяна хорошо прибавляла в весе, нормально развивалась, но не реагировала на звуки и сама не гулила, не кричала…»   →

Из письма Юлии Бикташовой, мамы Ростика: «В шесть лет мой сын Ростик заболел: у него стало сильно ломить ноги, мальчик похудел, быстро уставал. Мы обратились к врачам, и у сына обнаружили сахарный диабет. Наша жизнь превратилась в ад! Постоянные уколы, гипергликемия – резкие скачки сахара в крови… Настоящим спасением стала инсулиновая помпа…» →

Из письма Юлии Лукьяновой, мамы Евы: «Дочь родилась со сложным пороком кишечника. Почти всю жизнь Евы мы пролежали в больницах – сначала в Самаре, потом в Москве. Моя девочка плохо набирала вес, ее мучили приступы рвоты, возникла непроходимость кишечника. Ева перенесла уже пять операций, ей поставили диагноз "синдром короткой кишки"…» →

Из письма Елены Нировой, мамы Макара: «Диагноз ДЦП нашему сыну Макару поставили в год. Лечение ребенка мы полностью взяли в свои руки. Клиники, массажисты, иппотерапия, несколько операций по исправлению косолапости. Все это наш Макар мужественно выдержал! Благодаря нашим усилиям у ребенка полностью сохранен интеллект, он ходит, держась за руку…»   →

Из письма Ирины Митрофановой, мамы Вики: «Проблемы со слухом у дочки возникли в три с половиной года – она внезапно перестала отзываться, начала часто переспрашивать. А через пару месяцев и речь у Вики стала невнятной. Мы обратились к сурдологу, тот диагностировал двустороннюю тугоухость 3-й степени. Дочку поставили в очередь на бесплатные слуховые аппараты…»   →

Из письма Ольги Катиной, мамы Полины: «Когда дочке было 14 лет, она за неделю три раза упала в обморок. Прежде проблем со здоровьем у Полины не было, с 12 лет она занималась в секции волейбола, участвовала в соревнованиях, хорошо училась – мы не могли нарадоваться! По поводу обмороков я обратилась к врачу. После обследования дочку положили в больницу…» →

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений. →

Из письма Ирины Пузановой, мамы Генриетты: «Порок сердца у дочки обнаружили еще во время моей беременности. Когда Генриетта родилась, врачи уточнили диагноз: отсутствие нормального сообщения между правым желудочком сердца и выходящей из него легочной артерией, недоразвитие правого желудочка. На пятый день жизни дочка перенесла операцию. Потом было еще три операции, после каждой из них дочь восстанавливалась долго и тяжело. Сейчас Генриетте предстоит завершающий этап хирургического лечения…»   →