Яндекс.Метрика
На первой неделе жизни врачи обнаружили у Кости врожденный порок сердца – сразу два дефекта. Кардиологи советовали подождать с операцией, так как, по их словам, один дефект – открытое овальное окно – мог зарасти самостоятельно. Так и произошло к двум месяцам, а вот открытый артериальный проток постепенно увеличивался. Кардиохирурги казанской Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ), куда нас направили, настаивают на срочной операции. Закрыть дефект в сердце можно щадящим способом, с помощью специального устройства – окклюдера. В то время как по квоте нам могут сделать только полостную операцию, да и ждать очереди в одной из федеральных клиник придется несколько месяцев. А в казанской ДРКБ нас готовы прооперировать сразу, но на платной основе. Самостоятельно необходимую сумму нам не собрать. Муж – разнорабочий на стройке, я сама только что устроилась на работу и прохожу испытательный срок. Пожалуйста, помогите! Татьяна Иванова, Республика Марий Эл.
Опубликовано 20 ноября 2015
Деньги собраны 2 декабря 2015

Айдар Хамидуллин

Заведующий отделением рентгеноэндоваскулярной диагностики и лечения
Детская республиканская клиническая больница (Казань)
«У Кости отмечается высокий риск развития воспалительных процессов в сердце и других тяжелых осложнений. Требуется закрытие дефекта эндоваскулярным способом, с применением окклюдера».

История болезни

18 декабря 2015

Костя Иванов успешно прооперирован в Детской республиканской клинической больнице (Казань).

Мальчику была проведена эндоваскулярная операция: врожденный порок сердца устранен при помощи окклюдера. Опасность развития тяжелых осложнений миновала. Костя будет нормально расти и развиваться.
Костина мама Татьяна благодарит за помощь читателей РБК и Русфонда.