Ваня и лисенок Рыжий
12-летнего мальчика спасут дорогие лекарства
Недавно Ваня посмотрел фильм «Мой дикий друг» про дружбу мальчика с лисенком. Потом посмотрел еще и еще, раз десять. Теперь лисенок по имени Рыжий не выходит у него из головы.
– Мама, а давай заведем лисенка, – просит Ваня, – он будет с нами в больнице жить, я буду с ним гулять.
Ради этого мальчик готов безропотно пить горькие таблетки и не плакать, когда медсестра не может попасть с первого раза в вену, чтобы взять кровь на анализ. Борьба с раком отнимает у Вани все силы. За последние семь лет он очень устал. Ему не с кем поделиться накопившейся болью. А маму огорчать нельзя – она слабая и почти совсем разучилась улыбаться, с тех пор как у ее старшего сына обнаружили лейкоз.
– Жили как все, – вспоминает мама Варвара. – Муж работал, я сидела дома с двумя детьми. Летом ездили на дачу, собирали чернику и грибы. А в один день вся жизнь перевернулась и разбилась вдребезги.
До болезни Ваня ходил в детский сад, занимался в кружке рисованием, но больше всего любил плавать. Правда, Обь в Сургуте холодная даже летом и, по словам мамы, не соответствует гигиеническим требованиям. Ваня учился плавать в бассейне. А когда в октябре 2018 года заболел и начал кашлять, решили, что мальчик переохладился в воде. Через неделю Ваня был уже на ногах: температура нормальная, горло не красное, соплей нет. Только кашель никак не проходит. Антибиотики не помогли. Анализ крови выявил онкоклетки.
Новый, 2019 год Ваня с мамой встретили в детской больнице в Нижневартовске. Там ему диагностировали острый лимфобластный лейкоз. – Ване тогда было пять лет, – вздыхает Варвара. – Мы с мужем объяснили ему, что лечение будет долгим, потому что кровь не только в пальчике, она везде. Ее надо очистить. Будет больно.
После тяжелых препаратов у Вани болели руки и ноги, он не мог ходить, его то и дело рвало. Но главная проблема была в тяжелой аллергической реакции на основной препарат химиотерапии – аспарагиназу. Мальчика спасли тогда незнакомые люди, которые собрали деньги на лечение за границей. Через три месяца Ваня вышел в ремиссию и вернулся домой. Чтобы жить как все его ровесники: ходить в школу, играть, заводить друзей. Любимым предметом для него стала «окружайка» – окружающий мир.
– Я очень люблю природу и животных, – рассказывает Ваня. – У нас на даче рядом лес – там необыкновенно красиво. Я всегда скучаю по дому.
В январе этого года в крови мальчика снова обнаружили онкоклетки. Случился рецидив.
– Врачи не делают никаких прогнозов и не дают никакой гарантии, – вздыхает Варвара. – Просто говорят: «Все зависит от организма вашего ребенка».
В этот раз на противорецидивную химиотерапию организм Вани не ответил. Его со всех сторон атаковали тяжелые инфекции. Мальчик совсем ослабел, отказывался есть. Ремиссия так и не наступила.
Единственным способом спасения ребенка, по словам врачей, была трансплантация костного мозга. Первыми на запрос из больницы Нижневартовска откликнулись врачи из Центра онкологии имени Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
– Мы с мужем были уверены, что кто-то из нас подойдет Ване в качестве донора. Младший сын Андрюша тоже порывался спасать брата, – вспоминает Варвара. – Но когда мы приехали в Петербург, выяснилось, что нашему Ване в России нашли сразу двух доноров, которые подошли ему на 100 процентов. Это было чудо!
В конце июля перед трансплантацией костного мозга мальчик прошел тотальное облучение тела, чтобы клетки донора лучше прижились. Но трансплантат так и не заработал полностью, анализы были плохие, начались жизнеугрожающие нарушения в работе организма. Ваню снова надо спасать, а для этого необходимы эффективные препараты от посттрансплантационных осложнений, а также иммуноглобулины и препарат для снижения зависимости от переливаний крови.
Последний раз Ваня видел папу с братом 24 июня. Они приехали из Сургута, чтобы поздравить его с днем рождения. Врачи отпустили Ваню в гончарную мастерскую, и они всей семьей смастерили яркие кружки. По случаю дня рождения доктор даже разрешил мальчику съесть маленький кусочек пиццы и шоколадный тортик. Ваня был счастлив.
– Когда вылечусь, хочу отыскать своего генетического близнеца-донора и сказать спасибо за то, что спас мне жизнь, – говорит Ваня. – Врачи говорят, что мы должны быть похожи, ведь такое совпадение встречается одно на десять тысяч. Я обязательно его найду. Вдруг ему тоже нужна помощь?
А пока помощь нужна самому Ване. Его любимый Лис из «Маленького принца» так и говорил: «Мы в ответе за тех, кого приручили». Или за тех, кого спасли.
Светлана Иванова,
Ханты-Мансийский АО
Фото Алексея Лощилова
Для спасения Вани Клементьева не хватает 1 399 699 руб.
Заведующая детским гематологическим отделением Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «У Вани диагностирован острый лимфобластный лейкоз. Мальчик проходил интенсивное лечение, но в январе у него возник поздний изолированный костномозговой рецидив. Ваня плохо отвечал на химиотерапию, поэтому для достижения ремиссии ему провели трансплантацию костного мозга. Кроме того, в организме ребенка была выявлена тяжелая вирусная инфекция, которая значительно ухудшила его состояние. Ване по жизненным показаниям требуются препараты ромиплостим и привиджен, а также эффективные противовирусные лекарства, которые не зарегистрированы в России, но разрешены к ввозу и применению».
Стоимость лекарств 6 646 065 руб. БФ «Полина» внес 1 000 000 руб. В рамках акции «Дети вместо цветов» собрано 341 116 руб. Читатели lenta.ru, rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru собрали 3 880 250 руб. Не хватает 1 399 699 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Клементьеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
