Яндекс.Метрика
На третий день жизни дочь стала задыхаться. У нее посинели губы, нос. Врачи обнаружили сильные шумы в сердце малышки и посоветовали скорее обратиться к кардиологу. Мы объездили все клиники Самарканда, но нигде не могли поставить диагноз. И только в Ташкентском медицинском институте нам сказали, что у ребенка врожденный порок сердца. С каждым днем дочке становилось все хуже – она мало двигалась, плохо спала, с трудом дышала. Врачи в Ташкенте развели руками, сказали, что не делают таких сложных операций и посоветовали ехать в Санкт-Петербург. Мы накопили деньги на перелет, проживание, лечение. Летом Фарангизе сделали первую операцию, сейчас нужна вторая. Все свои сбережения мы уже истратили на лечение дочери. И теперь вынуждены просить о помощи. Муж работает на стройке, но зарплата у него маленькая. Нигора Мавлонова, Узбекистан.
Опубликовано 18 ноября 2015
Деньги собраны 28 ноября 2015

Наталия Федорова

Кардиолог
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Необходимо исследовать состояние сердца и сосудов, затем провести коррекцию порока сердца с протезированием клапана легочной артерии в условиях искусственного кровообращения».

История болезни

29 декабря 2015

Фарангиза Баходирова успешно прооперирована в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург).

Девочке обследовали сердце и сосуды и провели вторую операцию по коррекции порока с протезированием клапана легочной артерии. Фарангиза чувствует себя хорошо. После периода адаптации она будет нормально расти и развиваться.
Нигора, мама Фарангизы, благодарит за помощь читателей РБК и Русфонда.