Яндекс.Метрика
У моей дочки муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. Диагноз благодаря обязательным анализам поставили сразу после рождения, мы тут же начали лечение: по расписанию даем дочке лекарства, делаем дыхательную гимнастику. Первое время все было хорошо, муковисцидоз никак себя не проявлял, а потом резко началось ухудшение: постоянные простуды, сильный кашель, дочке стало тяжело дышать. Врачи пояснили, что обострение связано с синегнойной инфекцией. Эта инфекция – частый спутник муковисцидоза, она поражает дыхательные пути и, если ее не лечить, быстро разрушит ослабленные легкие. Помочь могут только ингаляции с антибиотиком брамитоб. Курс лечения должен длиться как минимум год. Однако за счет госбюджета выдается только одна упаковка лекарства, а нужно шесть. Препарат стоит дорого, нам таких денег самим не найти. Просим о помощи!

Виктория Хоптяр,
г. Шахты, Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 8 февраля 2019
Деньги собраны 1 марта 2019

Лариса Харахашян

Заведующая инфекционным отделением (боксированным)
Областная детская клиническая больница (Ростов-на-Дону)
«Кире по жизненным показаниям необходимо длительное ингаляционное введение препарата тобрамицин (брамитоб). Это лечение поможет справиться с синегнойной инфекцией, снизить риск развития дыхательной недостаточности и улучшить качество жизни девочки».

История болезни

15 марта 2019

Кира Хоптяр получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Ингаляционная терапия препаратом брамитоб поможет справиться с синегнойной инфекцией и облегчит течение заболевания. 
Виктория, мама Киры, благодарит читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.