Катя Малькова
5 дней, Нижний Новгород
тяжелый врожденный порок сердца: транспозиция магистральных артерий, спасет операция на открытом сердце
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 877 652 ₽
Требовалось
770 600 ₽
Собрано 2 877 652 руб. Госпитализация в марте–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Адели Миннуллиной (8 лет, врожденный порок сердца, г. Уфа, Башкортостан), Вартана Фатахова (7 лет, врожденный порок сердца, Большеглушицкий район, Самарская область), Ромы Ержика (3 года, врожденный порок сердца, Можайский район, Московская обл.), Бори Мухтырова (7 лет, врожденный порок сердца, Эхирит-Булагатский район, Иркутская область), Ксюши Семененко (12 лет, идиопатическая апластическая анемия, Родионово-Несветайский район, Ростовская обл.), Акима Морозова (3 года, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез (двигательные нарушения), Ростов-на-Дону, Ростовская область), Демида Михайлова (2 года, врожденный порок сердца, Аликовский район, Чувашия), Леры Цыпленковой (5 лет, врожденный порок сердца, Комсомольский район, Чувашия), Даши Анисимовой (6 лет, врожденный порок сердца, Аликовский район, Чувашия), Маши Петровой (7 лет, врожденный порок сердца, г. Канаш, Чувашия), Алисы Павловой (3 года, врожденный порок сердца, Канашский район, Чувашия), Вики Уткиной (4 года, врожденный порок сердца, г. Новочебоксарск, Чувашия), Ромы Лезина (12 лет, врожденный порок сердца, г. Канаш, Чувашия), Полины Афанасьевой (6 лет, врожденный порок сердца, г. Новочебоксарск, Чувашия), Арсения Дадюкова (6 лет, врожденный порок сердца, Красночетайский район,Чувашия), Насти Пулеевой (10 лет, врожденный порок сердца, Алатырский район, Чувашия), Алии Атановой (14 лет, несовершенный остеогенез, Хайбуллинский район, Башкортостан) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Еще во время беременности я узнала, что у моей дочери тяжелый порок сердца. У Кати неправильно расположены магистральные артерии. В Нижегородском кардиоцентре врачи объяснили, что предстоит сложная операция и выживаемость детей с данным диагнозом 50 процентов. Поэтому я стала искать в Интернете клинику, с лучшими результатами, где смогут помочь дочери. Обратилась в Детскую городскую больницу (ДГБ) № 1 в Санкт-Петербурге, у них большой опыт успешных операций на сердце у новорожденных с таким пороком. Кардиохирурги подтвердили, что необходимо будет делать операцию на сердце в первые дни жизни ребенка. Сейчас Катя в реанимации ДГБ № 1. Однако лечение в городской больнице Петербурга для нас платное. А ждать получения квоты придется долго. Я вынуждена обратиться к вам за помощью. Наталья Малькова, Нижегородская область.
Опубликовано 1 марта 2016
Деньги собраны 3 марта 2016
Андрей Цытко
Кардиолог
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Кати критический врожденный порок сердца: простая транспозиция магистральных сосудов (поменялись местами аорта и легочная артерия) и дефект межпредсердной перегородки. Циркуляция крови сейчас зависит от наличия открытого артериального протока, который в норме закрывается сразу после рождения. Ребенку необходима срочная радикальная операция по полной одномоментной анатомической и гемодинамической коррекции в условиях искусственного кровообращения. Риски операции высокие».
История болезни
14 марта 2016
Катя Малькова успешно прооперирована в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург) и выписана домой.
Девочке провели сложную операцию на открытом сердце по переключению магистральных артерий. Система кровообращения восстановлена. Катя уже вернулась домой и чувствует себя хорошо.
